Senstend

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

лидокаин, prilocaine

Disponible desde:

Plethora Pharma Solutions Limited

Código ATC:

N01BB20

Designación común internacional (DCI):

lidocaine, prilocaine

Grupo terapéutico:

Анестезиология

Área terapéutica:

Преждевременна Еякулация

indicaciones terapéuticas:

Senstend е показан за лечение на първична преждевременна еякулация при възрастни мъже.

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2019-11-14

Información para el usuario

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SENSTEND 150 MG/ML + 50 MG/ML СПРЕЙ ЗА КОЖА, РАЗТВОР
лидокаин/прилокаин
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Senstend и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Senstend
3.
Как да използвате Senstend
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Senstend
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SENSTEND И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Senstend е комбинация от две лекарс
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Senstend 150 mg/ml + 50 mg/ml спрей за кожа, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър разтвор съдържа 150 mg
лидокаин (lidocaine) и 50 mg прилокаин (prilocaine).
Всяко ативиране осигурява 50
микролитра, които съдържат 7,5 mg
лидокаин и 2,5 mg
прилокаин.
Всяка опаковка от 6,5 ml осигурява
минимум 20 дози.
Всяка опаковка от 5 ml осигурява
минимум 12 дози.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Спрей за кожа, разтвор
Безцветен до бледожълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Senstend е показан за лечение на първична
преждевременна еякулация при
възрастни мъже.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 3 активирания,
приложени така, че да покрият
главичката на пениса.
Всяка доза съдържа общо 22,5 mg лидокаин
и 7,5 mg прилокаин на приложение (1 доза
се
равнява на 3 активирания).
В рамките на 24 часа могат да се
използват максимум 3 дози, като между
дозите трябва да
изминат най-малко 4 часа.
Специални популации
_ _
_Пациенти в старческа възраст _
Н
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos