Senstend

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

лидокаин, prilocaine

Disponible des:

Plethora Pharma Solutions Limited

Codi ATC:

N01BB20

Designació comuna internacional (DCI):

lidocaine, prilocaine

Grupo terapéutico:

Анестезиология

Área terapéutica:

Преждевременна Еякулация

indicaciones terapéuticas:

Senstend е показан за лечение на първична преждевременна еякулация при възрастни мъже.

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2019-11-14

Informació per a l'usuari

                                21
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SENSTEND 150 MG/ML + 50 MG/ML СПРЕЙ ЗА КОЖА, РАЗТВОР
лидокаин/прилокаин
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Senstend и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Senstend
3.
Как да използвате Senstend
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Senstend
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SENSTEND И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Senstend е комбинация от две лекарс
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Senstend 150 mg/ml + 50 mg/ml спрей за кожа, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър разтвор съдържа 150 mg
лидокаин (lidocaine) и 50 mg прилокаин (prilocaine).
Всяко ативиране осигурява 50
микролитра, които съдържат 7,5 mg
лидокаин и 2,5 mg
прилокаин.
Всяка опаковка от 6,5 ml осигурява
минимум 20 дози.
Всяка опаковка от 5 ml осигурява
минимум 12 дози.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Спрей за кожа, разтвор
Безцветен до бледожълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Senstend е показан за лечение на първична
преждевременна еякулация при
възрастни мъже.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 3 активирания,
приложени така, че да покрият
главичката на пениса.
Всяка доза съдържа общо 22,5 mg лидокаин
и 7,5 mg прилокаин на приложение (1 доза
се
равнява на 3 активирания).
В рамките на 24 часа могат да се
използват максимум 3 дози, като между
дозите трябва да
изминат най-малко 4 часа.
Специални популации
_ _
_Пациенти в старческа възраст _
Н
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents