Semglee

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

insulin glargin

Доступно од:

Viatris Limited

АТЦ код:

A10AE04

INN (Међународно име):

insulin glargine

Терапеутска група:

Läkemedel som används vid diabetes

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus

Терапеутске индикације:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2018-03-23

Информативни летак

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SEMGLEE 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin glargin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Semglee är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Semglee
3.
Hur du använder Semglee
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Semglee ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SEMGLEE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Semglee innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
Semglee används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SEMGLEE
_ _
ANVÄND INTE SEMGLEE
-
om du är allergisk mot insulin glargin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Semglee i förfylld injektionspenna är endast lämplig för injektion
precis under huden (subkutant) (se
även avsnitt 3). Tala med din läkare om du behöver injicera ditt
insulin med en annan metod.
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Semglee.
Var noga med att följa doseringsinstruktionerna och 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Semglee 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64 mg).
En injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Pichia pastoris_
används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Semglee innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
Semglee ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det ska dock ges vid
samma tidpunkt varje dag.
Den förfyllda injektionspennan kan ställas in i steg om 1 enhet i
taget, från 1 enhet till den maximala
engångsdosen om 80 enheter.
Dosregimen (dos och tidpunkt) ska anpassas individuellt. Hos patienter
med diabetes mellitus typ 2
kan Semglee även ges tillsammans med ett peroralt antidiabetikum.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för Semglee och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se
avsnitt 5.1).
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre patienter (≥ 65 år) _
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion _
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
_Nedsatt leverfunktion _
Hos patienter med nedsatt leverfunktion kan insulinbehovet vara
nedsatt till följd av minskad kapacitet
för glukoneogenes och minskad insulinmetabolism.
3
_Pediatrisk population _
•
Ungdomar och barn från 2 års ålder
Säkerhet och effekt av insuli
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 01-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-05-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената