Semglee

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

insulin glargin

Pieejams no:

Viatris Limited

ATĶ kods:

A10AE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin glargine

Ārstniecības grupa:

Läkemedel som används vid diabetes

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2018-03-23

Lietošanas instrukcija

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SEMGLEE 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin glargin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Semglee är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Semglee
3.
Hur du använder Semglee
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Semglee ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SEMGLEE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Semglee innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
Semglee används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SEMGLEE
_ _
ANVÄND INTE SEMGLEE
-
om du är allergisk mot insulin glargin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Semglee i förfylld injektionspenna är endast lämplig för injektion
precis under huden (subkutant) (se
även avsnitt 3). Tala med din läkare om du behöver injicera ditt
insulin med en annan metod.
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Semglee.
Var noga med att följa doseringsinstruktionerna och 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Semglee 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64 mg).
En injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Pichia pastoris_
används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Semglee innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
Semglee ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det ska dock ges vid
samma tidpunkt varje dag.
Den förfyllda injektionspennan kan ställas in i steg om 1 enhet i
taget, från 1 enhet till den maximala
engångsdosen om 80 enheter.
Dosregimen (dos och tidpunkt) ska anpassas individuellt. Hos patienter
med diabetes mellitus typ 2
kan Semglee även ges tillsammans med ett peroralt antidiabetikum.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för Semglee och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se
avsnitt 5.1).
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre patienter (≥ 65 år) _
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion _
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
_Nedsatt leverfunktion _
Hos patienter med nedsatt leverfunktion kan insulinbehovet vara
nedsatt till följd av minskad kapacitet
för glukoneogenes och minskad insulinmetabolism.
3
_Pediatrisk population _
•
Ungdomar och barn från 2 års ålder
Säkerhet och effekt av insuli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-05-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi