Semglee

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

insulin glargin

Dostupné s:

Viatris Limited

ATC kód:

A10AE04

INN (Mezinárodní Name):

insulin glargine

Terapeutické skupiny:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2018-03-23

Informace pro uživatele

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SEMGLEE 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin glargin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Semglee är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Semglee
3.
Hur du använder Semglee
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Semglee ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SEMGLEE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Semglee innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
Semglee används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SEMGLEE
_ _
ANVÄND INTE SEMGLEE
-
om du är allergisk mot insulin glargin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Semglee i förfylld injektionspenna är endast lämplig för injektion
precis under huden (subkutant) (se
även avsnitt 3). Tala med din läkare om du behöver injicera ditt
insulin med en annan metod.
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Semglee.
Var noga med att följa doseringsinstruktionerna och 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Semglee 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64 mg).
En injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Pichia pastoris_
används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Semglee innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
Semglee ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det ska dock ges vid
samma tidpunkt varje dag.
Den förfyllda injektionspennan kan ställas in i steg om 1 enhet i
taget, från 1 enhet till den maximala
engångsdosen om 80 enheter.
Dosregimen (dos och tidpunkt) ska anpassas individuellt. Hos patienter
med diabetes mellitus typ 2
kan Semglee även ges tillsammans med ett peroralt antidiabetikum.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för Semglee och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se
avsnitt 5.1).
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre patienter (≥ 65 år) _
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion _
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
_Nedsatt leverfunktion _
Hos patienter med nedsatt leverfunktion kan insulinbehovet vara
nedsatt till följd av minskad kapacitet
för glukoneogenes och minskad insulinmetabolism.
3
_Pediatrisk population _
•
Ungdomar och barn från 2 års ålder
Säkerhet och effekt av insuli
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-05-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů