Semglee

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-12-2023

Aktiv ingrediens:

insulin glargin

Tilgjengelig fra:

Viatris Limited

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Indikasjoner:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2018-03-23

Informasjon til brukeren

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SEMGLEE 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin glargin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Semglee är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Semglee
3.
Hur du använder Semglee
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Semglee ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SEMGLEE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Semglee innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
Semglee används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SEMGLEE
_ _
ANVÄND INTE SEMGLEE
-
om du är allergisk mot insulin glargin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Semglee i förfylld injektionspenna är endast lämplig för injektion
precis under huden (subkutant) (se
även avsnitt 3). Tala med din läkare om du behöver injicera ditt
insulin med en annan metod.
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Semglee.
Var noga med att följa doseringsinstruktionerna och 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Semglee 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64 mg).
En injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Pichia pastoris_
används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Semglee innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
Semglee ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det ska dock ges vid
samma tidpunkt varje dag.
Den förfyllda injektionspennan kan ställas in i steg om 1 enhet i
taget, från 1 enhet till den maximala
engångsdosen om 80 enheter.
Dosregimen (dos och tidpunkt) ska anpassas individuellt. Hos patienter
med diabetes mellitus typ 2
kan Semglee även ges tillsammans med ett peroralt antidiabetikum.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för Semglee och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se
avsnitt 5.1).
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre patienter (≥ 65 år) _
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion _
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
_Nedsatt leverfunktion _
Hos patienter med nedsatt leverfunktion kan insulinbehovet vara
nedsatt till följd av minskad kapacitet
för glukoneogenes och minskad insulinmetabolism.
3
_Pediatrisk population _
•
Ungdomar och barn från 2 års ålder
Säkerhet och effekt av insuli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk