Riluzole Zentiva

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Végzett

Доступно од:

Zentiva k.s.

АТЦ код:

N07XX02

INN (Међународно име):

riluzole

Терапеутска група:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Терапеутска област:

Amiotrófiás laterális szklerózis

Терапеутске индикације:

Riluzol Zentiva jelzi, hogy meghosszabbítja életét, vagy az idő, hogy gépi lélegeztetés betegek amiotrófiás laterális szklerózis (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Túlélési határozták meg, mint a betegek, akik még életben voltak, nem intubálva a gépi lélegeztetés, valamint légcsőmetszés-ingyenes. Nincs bizonyíték arra, hogy Végzett Zentiva fejt ki terápiás hatást a motoros funkció, légzésfunkció, fasciculations, izomerő, illetve a motoros tünetek. Végzett Zentiva nem bizonyított, hogy hatékony legyen a késői szakaszában ALS. Biztonsági hatékonyságát Végzett Zentiva csak vizsgálták ALS. Ezért Végzett Zentiva nem alkalmazható olyan betegeknél, akik bármely más formája a motor-neurone betegség.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Felhatalmazott

Датум одобрења:

2012-05-07

Информативни летак

                                18
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
19
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG FILMTABLETTA
riluzol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Riluzole Zentiva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Riluzole Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Riluzole Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Riluzole Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RILUZOLE ZENTIVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RILUZOLE ZENTIVA?
A Riluzole Zentiva hatóanyaga a riluzol, amely az idegrendszerre hat.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A RILUZOLE ZENTIVA?
A Riluzole Zentiva ún. amiotrofiás laterálszklerózis (ALS)
betegségben szenvedő betegek kezelésére
alkalmazható.
Az ALS a mozgató idegek megbetegedésének egyik formája, amely az
izmok működtetéséért felelős
idegsejteket támadja meg, és ennek következtében gyengeség,
izomsorvadás és bénulás alakul ki.
A mozgató idegek betegségében az idegsejtek pusztulását
valószínűleg az agyban és a gerincvelőben
található túlságosan magas glutamát-szint (kémiai
ingerületátvivő-any
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Riluzole Zentiva 50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50
mg riluzolt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Hosszúkás alakú, fehér, az egyik oldalon „RPR 202” jelzéssel
ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Riluzole Zentiva az amyotrophiás lateral sclerosisban (ALS)
szenvedő betegek életének, illetve
annak az időszaknak a meghosszabbítására javallott, amíg még nem
szorulnak gépi lélegeztetésre.
Klinikai vizsgálatokban kimutatták, hogy a Riluzole Zentiva
meghosszabbítja az ALS-ben szenvedő
betegek túlélési idejét (lásd 5.1 pont). A túlélést így
definiálták: túlélésről olyan betegek esetében
beszélhetünk, akiket még nem kell gépi lélegeztetéshez
intubálni, illetve akiknél nem kell
tracheotomiát végezni.
Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a Riluzole Zentiva
terápiás hatást gyakorolna a motoros
működésre, légzésfunkcióra, a fasciculatiókra, az izomerőre
és a mozgási tünetekre. Az ALS késői
stádiumában nem mutatták ki a Riluzole Zentiva hatékonyságát.
A Riluzole Zentiva biztonságosságát és hatásosságát csak
ALS-ben tanulmányozták, ezért a motoros
neuronok egyéb betegségeiben nem bizonyítható használhatósága.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Riluzole Zentiva kezelést csak a motoros neuronok betegségeinek
kezelésében kellő tapasztalattal
rendelkező szakorvosok kezdeményezzék.
Adagolás
Felnőttek és idősek javasolt napi adagja 100 mg (12 óránként 50
mg).
A nagyobb napi adagoktól nem várható szignifikánsan jobb
eredmény.
Különleges betegcsoportok
_Vesekárosodás_
Riluzole Zentiva alkalmazása vesekárosodásban szenvedő betegek
esetében nem javasolt, mivel ebben
a betegcsoportban nem végeztek vizsgálatokat ismételt adagokkal
(lásd 4.4 pont).
_Idősek _
A farmakokinetikai adatok alapján nincs külön 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 22-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-05-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-05-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-05-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената