Riluzole Zentiva

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-11-2022

Principio attivo:

Végzett

Commercializzato da:

Zentiva k.s.

Codice ATC:

N07XX02

INN (Nome Internazionale):

riluzole

Gruppo terapeutico:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Area terapeutica:

Amiotrófiás laterális szklerózis

Indicazioni terapeutiche:

Riluzol Zentiva jelzi, hogy meghosszabbítja életét, vagy az idő, hogy gépi lélegeztetés betegek amiotrófiás laterális szklerózis (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Túlélési határozták meg, mint a betegek, akik még életben voltak, nem intubálva a gépi lélegeztetés, valamint légcsőmetszés-ingyenes. Nincs bizonyíték arra, hogy Végzett Zentiva fejt ki terápiás hatást a motoros funkció, légzésfunkció, fasciculations, izomerő, illetve a motoros tünetek. Végzett Zentiva nem bizonyított, hogy hatékony legyen a késői szakaszában ALS. Biztonsági hatékonyságát Végzett Zentiva csak vizsgálták ALS. Ezért Végzett Zentiva nem alkalmazható olyan betegeknél, akik bármely más formája a motor-neurone betegség.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2012-05-07

Foglio illustrativo

                                18
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
19
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG FILMTABLETTA
riluzol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Riluzole Zentiva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Riluzole Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Riluzole Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Riluzole Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RILUZOLE ZENTIVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RILUZOLE ZENTIVA?
A Riluzole Zentiva hatóanyaga a riluzol, amely az idegrendszerre hat.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A RILUZOLE ZENTIVA?
A Riluzole Zentiva ún. amiotrofiás laterálszklerózis (ALS)
betegségben szenvedő betegek kezelésére
alkalmazható.
Az ALS a mozgató idegek megbetegedésének egyik formája, amely az
izmok működtetéséért felelős
idegsejteket támadja meg, és ennek következtében gyengeség,
izomsorvadás és bénulás alakul ki.
A mozgató idegek betegségében az idegsejtek pusztulását
valószínűleg az agyban és a gerincvelőben
található túlságosan magas glutamát-szint (kémiai
ingerületátvivő-any
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Riluzole Zentiva 50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50
mg riluzolt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Hosszúkás alakú, fehér, az egyik oldalon „RPR 202” jelzéssel
ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Riluzole Zentiva az amyotrophiás lateral sclerosisban (ALS)
szenvedő betegek életének, illetve
annak az időszaknak a meghosszabbítására javallott, amíg még nem
szorulnak gépi lélegeztetésre.
Klinikai vizsgálatokban kimutatták, hogy a Riluzole Zentiva
meghosszabbítja az ALS-ben szenvedő
betegek túlélési idejét (lásd 5.1 pont). A túlélést így
definiálták: túlélésről olyan betegek esetében
beszélhetünk, akiket még nem kell gépi lélegeztetéshez
intubálni, illetve akiknél nem kell
tracheotomiát végezni.
Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a Riluzole Zentiva
terápiás hatást gyakorolna a motoros
működésre, légzésfunkcióra, a fasciculatiókra, az izomerőre
és a mozgási tünetekre. Az ALS késői
stádiumában nem mutatták ki a Riluzole Zentiva hatékonyságát.
A Riluzole Zentiva biztonságosságát és hatásosságát csak
ALS-ben tanulmányozták, ezért a motoros
neuronok egyéb betegségeiben nem bizonyítható használhatósága.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Riluzole Zentiva kezelést csak a motoros neuronok betegségeinek
kezelésében kellő tapasztalattal
rendelkező szakorvosok kezdeményezzék.
Adagolás
Felnőttek és idősek javasolt napi adagja 100 mg (12 óránként 50
mg).
A nagyobb napi adagoktól nem várható szignifikánsan jobb
eredmény.
Különleges betegcsoportok
_Vesekárosodás_
Riluzole Zentiva alkalmazása vesekárosodásban szenvedő betegek
esetében nem javasolt, mivel ebben
a betegcsoportban nem végeztek vizsgálatokat ismételt adagokkal
(lásd 4.4 pont).
_Idősek _
A farmakokinetikai adatok alapján nincs külön 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti