Riluzole Zentiva

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Végzett

Verfügbar ab:

Zentiva k.s.

ATC-Code:

N07XX02

INN (Internationale Bezeichnung):

riluzole

Therapiegruppe:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Therapiebereich:

Amiotrófiás laterális szklerózis

Anwendungsgebiete:

Riluzol Zentiva jelzi, hogy meghosszabbítja életét, vagy az idő, hogy gépi lélegeztetés betegek amiotrófiás laterális szklerózis (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Túlélési határozták meg, mint a betegek, akik még életben voltak, nem intubálva a gépi lélegeztetés, valamint légcsőmetszés-ingyenes. Nincs bizonyíték arra, hogy Végzett Zentiva fejt ki terápiás hatást a motoros funkció, légzésfunkció, fasciculations, izomerő, illetve a motoros tünetek. Végzett Zentiva nem bizonyított, hogy hatékony legyen a késői szakaszában ALS. Biztonsági hatékonyságát Végzett Zentiva csak vizsgálták ALS. Ezért Végzett Zentiva nem alkalmazható olyan betegeknél, akik bármely más formája a motor-neurone betegség.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2012-05-07

Gebrauchsinformation

                                18
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
19
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG FILMTABLETTA
riluzol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Riluzole Zentiva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Riluzole Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Riluzole Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Riluzole Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RILUZOLE ZENTIVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RILUZOLE ZENTIVA?
A Riluzole Zentiva hatóanyaga a riluzol, amely az idegrendszerre hat.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A RILUZOLE ZENTIVA?
A Riluzole Zentiva ún. amiotrofiás laterálszklerózis (ALS)
betegségben szenvedő betegek kezelésére
alkalmazható.
Az ALS a mozgató idegek megbetegedésének egyik formája, amely az
izmok működtetéséért felelős
idegsejteket támadja meg, és ennek következtében gyengeség,
izomsorvadás és bénulás alakul ki.
A mozgató idegek betegségében az idegsejtek pusztulását
valószínűleg az agyban és a gerincvelőben
található túlságosan magas glutamát-szint (kémiai
ingerületátvivő-any
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Riluzole Zentiva 50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50
mg riluzolt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Hosszúkás alakú, fehér, az egyik oldalon „RPR 202” jelzéssel
ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Riluzole Zentiva az amyotrophiás lateral sclerosisban (ALS)
szenvedő betegek életének, illetve
annak az időszaknak a meghosszabbítására javallott, amíg még nem
szorulnak gépi lélegeztetésre.
Klinikai vizsgálatokban kimutatták, hogy a Riluzole Zentiva
meghosszabbítja az ALS-ben szenvedő
betegek túlélési idejét (lásd 5.1 pont). A túlélést így
definiálták: túlélésről olyan betegek esetében
beszélhetünk, akiket még nem kell gépi lélegeztetéshez
intubálni, illetve akiknél nem kell
tracheotomiát végezni.
Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a Riluzole Zentiva
terápiás hatást gyakorolna a motoros
működésre, légzésfunkcióra, a fasciculatiókra, az izomerőre
és a mozgási tünetekre. Az ALS késői
stádiumában nem mutatták ki a Riluzole Zentiva hatékonyságát.
A Riluzole Zentiva biztonságosságát és hatásosságát csak
ALS-ben tanulmányozták, ezért a motoros
neuronok egyéb betegségeiben nem bizonyítható használhatósága.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Riluzole Zentiva kezelést csak a motoros neuronok betegségeinek
kezelésében kellő tapasztalattal
rendelkező szakorvosok kezdeményezzék.
Adagolás
Felnőttek és idősek javasolt napi adagja 100 mg (12 óránként 50
mg).
A nagyobb napi adagoktól nem várható szignifikánsan jobb
eredmény.
Különleges betegcsoportok
_Vesekárosodás_
Riluzole Zentiva alkalmazása vesekárosodásban szenvedő betegek
esetében nem javasolt, mivel ebben
a betegcsoportban nem végeztek vizsgálatokat ismételt adagokkal
(lásd 4.4 pont).
_Idősek _
A farmakokinetikai adatok alapján nincs külön 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-11-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen