Revinty Ellipta

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

fluticasone furoate, vilanterol trifenatate

Доступно од:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

АТЦ код:

R03AK10

INN (Међународно име):

fluticasone furoate, vilanterol

Терапеутска група:

Adrenergika och andra läkemedel för obstruktiva luftvägssjukdomar

Терапеутска област:

Astma

Терапеутске индикације:

Astma IndicationRevinty Ellipta anges i regelbunden behandling av astma hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre, där man använder en kombination produkt (långverkande beta2-agonist och inhalerad kortikosteroid) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande beta2-agonister. KOL IndicationRevinty Ellipta är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna med KOL med FEV1.

Резиме производа:

Revision: 22

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2014-05-02

Информативни летак

                                64
B. BIPACKSEDEL
65
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD
DOS
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD
DOS
flutikasonfuroat/vilanterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Revinty Ellipta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Revinty Ellipta
3.
Hur du använder Revinty Ellipta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Revinty Ellipta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksan steg-för-steg
1.
VAD REVINTY ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Revinty Ellipta innehåller två aktiva substanser: flutikasonfuroat
och vilanterol. Revinty Ellipta finns i två
olika styrkor: flutikasonfuroat 92 mikrogram/vilanterol 22 mikrogram
och flutikasonfuroat
184 mikrogram/vilanterol 22 mikrogram.
Styrkan 92/22 mikrogram används för regelbunden behandling av
kroniskt obstruktiv lungsjukdom (
KOL
)
hos vuxna, och
ASTMA
hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre.
Styrkan 184/22 mikrogram används för att behandla
ASTMA
hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre.
Styrkan 184/22 mikrogram är inte godkänd för att behandla KOL
.
REVINTY ELLIPTA SKA ANVÄNDAS VARJE DAG OCH INTE BARA NÄR DU HAR
ANDNINGSPROBLEM ELLER ANDRA
SYMTOM PÅ KOL ELLER ASTMA. DET SKA INTE ANVÄNDAS FÖR ATT LINDRA ETT
AKUT ANFALL AV ANDFÅDDHET
ELLER VÄSANDE/PIPAN
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Revinty Ellipta 92 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, avdelad
dos
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vid varje inhalation avges en dos (den dos som lämnar munstycket) om
92 mikrogram flutikasonfuroat och
22 mikrogram vilanterol (som trifenatat). Detta motsvarar en avdelad
dos om 100 mikrogram
flutikasonfuroat och 25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämnemed känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 25 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos
Vitt pulver i ljusgrå inhalator (Ellipta) med gult skyddslock över
munstycket samt en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Astma
Revinty Ellipta är avsett för regelbunden behandling av astma hos
vuxna och ungdomar från 12 år och äldre,
när kombinationsbehandling (långverkande beta
2
-agonist och inhalationssteroid) är lämpligt:
•
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och ”vid behovs”
medicinering med inhalerade kortverkande beta
2
-agonister.
•
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med inhalationssteroid
och långverkande beta
2
-
agonist.
KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom)
Revinty Ellipta är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med
KOL med ett FEV
1
<70 % av förväntat
normalvärde (efter bronkdilaterare) och med upprepade
försämringsepisoder i sjukdomshistorien trots
regelbunden behandling med bronkdilaterande läkemedel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Astma _
Patienter med astma ska ges den styrka av Revinty Ellipta som
innehåller lämplig dos flutikasonfuroat (FF)
för allvarlighetsgraden av sin sjukdom. Förskrivande läkare bör
känna till att 100 mikrogram flutikasonfuroat
(FF) en gång dagligen till patienter med astma ungefär motsvarar 250
mikrogram flutikasonpropionat (FP)
3
två gånger dagligen, medan 200 mikrogram FF en gång dagligen
ungefär motsva
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената