Revinty Ellipta

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-09-2023

Aktiv ingrediens:

fluticasone furoate, vilanterol trifenatate

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

R03AK10

INN (International Name):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutisk gruppe:

Adrenergika och andra läkemedel för obstruktiva luftvägssjukdomar

Terapeutisk område:

Astma

Indikasjoner:

Astma IndicationRevinty Ellipta anges i regelbunden behandling av astma hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre, där man använder en kombination produkt (långverkande beta2-agonist och inhalerad kortikosteroid) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande beta2-agonister. KOL IndicationRevinty Ellipta är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna med KOL med FEV1.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2014-05-02

Informasjon til brukeren

                                64
B. BIPACKSEDEL
65
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD
DOS
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD
DOS
flutikasonfuroat/vilanterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Revinty Ellipta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Revinty Ellipta
3.
Hur du använder Revinty Ellipta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Revinty Ellipta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksan steg-för-steg
1.
VAD REVINTY ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Revinty Ellipta innehåller två aktiva substanser: flutikasonfuroat
och vilanterol. Revinty Ellipta finns i två
olika styrkor: flutikasonfuroat 92 mikrogram/vilanterol 22 mikrogram
och flutikasonfuroat
184 mikrogram/vilanterol 22 mikrogram.
Styrkan 92/22 mikrogram används för regelbunden behandling av
kroniskt obstruktiv lungsjukdom (
KOL
)
hos vuxna, och
ASTMA
hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre.
Styrkan 184/22 mikrogram används för att behandla
ASTMA
hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre.
Styrkan 184/22 mikrogram är inte godkänd för att behandla KOL
.
REVINTY ELLIPTA SKA ANVÄNDAS VARJE DAG OCH INTE BARA NÄR DU HAR
ANDNINGSPROBLEM ELLER ANDRA
SYMTOM PÅ KOL ELLER ASTMA. DET SKA INTE ANVÄNDAS FÖR ATT LINDRA ETT
AKUT ANFALL AV ANDFÅDDHET
ELLER VÄSANDE/PIPAN
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Revinty Ellipta 92 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, avdelad
dos
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vid varje inhalation avges en dos (den dos som lämnar munstycket) om
92 mikrogram flutikasonfuroat och
22 mikrogram vilanterol (som trifenatat). Detta motsvarar en avdelad
dos om 100 mikrogram
flutikasonfuroat och 25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämnemed känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 25 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos
Vitt pulver i ljusgrå inhalator (Ellipta) med gult skyddslock över
munstycket samt en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Astma
Revinty Ellipta är avsett för regelbunden behandling av astma hos
vuxna och ungdomar från 12 år och äldre,
när kombinationsbehandling (långverkande beta
2
-agonist och inhalationssteroid) är lämpligt:
•
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och ”vid behovs”
medicinering med inhalerade kortverkande beta
2
-agonister.
•
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med inhalationssteroid
och långverkande beta
2
-
agonist.
KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom)
Revinty Ellipta är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med
KOL med ett FEV
1
<70 % av förväntat
normalvärde (efter bronkdilaterare) och med upprepade
försämringsepisoder i sjukdomshistorien trots
regelbunden behandling med bronkdilaterande läkemedel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Astma _
Patienter med astma ska ges den styrka av Revinty Ellipta som
innehåller lämplig dos flutikasonfuroat (FF)
för allvarlighetsgraden av sin sjukdom. Förskrivande läkare bör
känna till att 100 mikrogram flutikasonfuroat
(FF) en gång dagligen till patienter med astma ungefär motsvarar 250
mikrogram flutikasonpropionat (FP)
3
två gånger dagligen, medan 200 mikrogram FF en gång dagligen
ungefär motsva
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-05-2018