Revinty Ellipta

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

флутиказона фуроат, vilanterol trifenatate

Доступно од:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

АТЦ код:

R03AK10

INN (Међународно име):

fluticasone furoate, vilanterol

Терапеутска група:

Adrenergics и други лекарства за обструктивни заболявания на дихателните пътища

Терапеутска област:

астма

Терапеутске индикације:

Астма IndicationRevinty Ellipta е посочено в редовното лечение на бронхиална астма при възрастни и юноши на възраст 12 и повече години, където използването на комбинации на продукта (дълго действащ бета2-агонист и ингаляционных кортикостероиди) са подходящи:пациентите не е адекватно контролирана ингаляционными джи си ес и, ако е необходимо" вдишване, кратко действащ бета2-агонисти. IndicationRevinty ХОББ Ellipta е показан за симптоматично лечение на възрастни пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с ОФВ1.

Резиме производа:

Revision: 22

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2014-05-02

Информативни летак

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
REVINTY ELLIPTA 92 МИКРОГРАМА/22 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО
ДОЗИРАН
REVINTY ELLIPTA 184 МИКРОГРАМА/22 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО
ДОЗИРАН
флутиказонов фуроат/вилантерол
(fluticasone furoate/vilanterol)
_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Revinty Ellipta и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Revinty Ellipta
3.
Как да използвате Revinty Ellipta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате R
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Revinty Ellipta 92 микрограма/22 микрограма
прах за инхалация, предварително
дозиран
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка единична инхалация доставя една
освободена доза (дозата, която се
освобождава от
мундщука) от 92 микрограма
флутиказонов фуроат (fluticasone furoate) и 22
микрограма
вилантерол (vilanterol) (като трифенатат).
Това съответства на предварително
дозирана доза от
100 микрограма флутиказонов фуроат и 25
микрограма вилантерол (като
трифенатат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка освободена доза съдържа
приблизително 25 mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, предварително
дозиран
Бял прах в светлосив инхалатор (Ellipta) с
жълт капак на мундщука и брояч на
дозите.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Астма
Revinty Ellipta е показан за редовна терапия
на астма при възрастни и юноши на
възраст на и
над 12 години, където е подходящо
прилагането на комбиниран лекарствен
продукт
(дългодействащ бета
2
-агонист и инхалаторен
кортикостероид):
•
пациенти, които са незадо
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената