Revinty Ellipta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-05-2018

Bahan aktif:

флутиказона фуроат, vilanterol trifenatate

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

R03AK10

INN (Nama Antarabangsa):

fluticasone furoate, vilanterol

Kumpulan terapeutik:

Adrenergics и други лекарства за обструктивни заболявания на дихателните пътища

Kawasan terapeutik:

астма

Tanda-tanda terapeutik:

Астма IndicationRevinty Ellipta е посочено в редовното лечение на бронхиална астма при възрастни и юноши на възраст 12 и повече години, където използването на комбинации на продукта (дълго действащ бета2-агонист и ингаляционных кортикостероиди) са подходящи:пациентите не е адекватно контролирана ингаляционными джи си ес и, ако е необходимо" вдишване, кратко действащ бета2-агонисти. IndicationRevinty ХОББ Ellipta е показан за симптоматично лечение на възрастни пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с ОФВ1.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2014-05-02

Risalah maklumat

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
REVINTY ELLIPTA 92 МИКРОГРАМА/22 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО
ДОЗИРАН
REVINTY ELLIPTA 184 МИКРОГРАМА/22 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО
ДОЗИРАН
флутиказонов фуроат/вилантерол
(fluticasone furoate/vilanterol)
_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Revinty Ellipta и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Revinty Ellipta
3.
Как да използвате Revinty Ellipta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате R
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Revinty Ellipta 92 микрограма/22 микрограма
прах за инхалация, предварително
дозиран
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка единична инхалация доставя една
освободена доза (дозата, която се
освобождава от
мундщука) от 92 микрограма
флутиказонов фуроат (fluticasone furoate) и 22
микрограма
вилантерол (vilanterol) (като трифенатат).
Това съответства на предварително
дозирана доза от
100 микрограма флутиказонов фуроат и 25
микрограма вилантерол (като
трифенатат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка освободена доза съдържа
приблизително 25 mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, предварително
дозиран
Бял прах в светлосив инхалатор (Ellipta) с
жълт капак на мундщука и брояч на
дозите.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Астма
Revinty Ellipta е показан за редовна терапия
на астма при възрастни и юноши на
възраст на и
над 12 години, където е подходящо
прилагането на комбиниран лекарствен
продукт
(дългодействащ бета
2
-агонист и инхалаторен
кортикостероид):
•
пациенти, които са незадо
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-05-2018

Lihat sejarah dokumen