Rekovelle

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

folitropin delta

Доступно од:

Ferring Pharmaceuticals A/S

АТЦ код:

G03GA10

INN (Међународно име):

follitropin delta

Терапеутска група:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Терапеутска област:

Anovulacija

Терапеутске индикације:

Pod nadzorom ovarijske stimulacije za razvoj več foliklov pri ženskah v postopku oploditve tehnologije (ART) kot je oploditev in vitro (IVF) ali intracitoplazmičnimi sperme injiciranje (ICSI) cikel.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2016-12-12

Информативни летак

                                18
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Zdravilo lahko shranjujete pri temperaturi do 25 °C do 3 mesece,
vključno z obdobjem po prvi
uporabi. Zatem ga ja treba zavreči.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ferring Pharmaceuticals A/S
Amager Strandvej 405
2770 Kastrup
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1150/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
REKOVELLE 12 mikrogramov/0,36 ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJEN INJEKCIJSKI PERESNIK
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
REKOVELLE 12 mikrogramov/0,36 ml injekcija
folitropin delta
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvi uporabi: Uporabite v 28 dneh. Shranjujte pri temperaturi do 25
°C.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
12 μg/0,36 ml
6.
DRUGI PODATKI
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA
1.
IME ZDRAVILA
REKOVELLE 36 mikrogramov/1,08 ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
folitropin delta
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En večodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 36 mikrogramov
folitropina delta v 1,08 ml.
En ml raztopine vsebuje 33,3 mikrograma folitropina delta.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: fenol, polisorbat 20, L-metionin, natrijev sulfat
dekahidrat, natrijev hidrogenfosfat
dodekahidrat, koncentrirana fosforjeva(V) kislina, natrijev hidroksid,
voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
1 večod
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
REKOVELLE 12 mikrogramov/0,36 ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
REKOVELLE 36 mikrogramov/1,08 ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
REKOVELLE 72 mikrogramov/2,16 ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
REKOVELLE 12 mikrogramov/0,36 ml raztopina za injiciranje
En večodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 12 mikrogramov
folitropina delta* v 0,36 ml
raztopine.
REKOVELLE 36 mikrogramov/1,08 ml raztopina za injiciranje
En večodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 36 mikrogramov
folitropina delta*v 1,08 ml
raztopine.
REKOVELLE 72 mikrogramov/2,16 ml raztopina za injiciranje
En večodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 72 mikrogramov
folitropina delta*v 2,16 ml
raztopine.
1 ml raztopine vsebuje 33,3 mikrograma folitropina delta*.
*rekombinantni humani folikle stimulirajoči hormon (FSH), pridobljen
iz humane celične linije
(PER.C6) z uporabo tehnologije rekombinantne DNK.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
(injekcija)
Bistra in brezbarvna raztopina z vrednostjo pH 6,0-7,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Nadzorovano spodbujanje jajčnikov za razvoj več foliklov pri
ženskah, ki so v postopku asistirane
reprodukcije (ART-assisted reproductive technologies), kot sta
zunajtelesna oploditev (IVF-in vitro
fertilisation) ali neposredni vnos semenčice v citoplazmo jajčne
celice (ICSI-intracytoplasmic sperm
injection).
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba uvesti pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem težav s plodnostjo.
Odmerjanje
Odmerjanje zdravila REKOVELLE je prilagojeno vsaki bolnici posebej z
namenom doseganja odziva
jajčnikov, povezanega z ugodnim profilom varnosti/učinkovitosti, kar
pomeni z namenom doseganja
zadostnega števila pridobljenih ooc
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 04-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-01-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-01-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената