Rekovelle

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

folitropin delta

Disponible depuis:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Code ATC:

G03GA10

DCI (Dénomination commune internationale):

follitropin delta

Groupe thérapeutique:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Domaine thérapeutique:

Anovulacija

indications thérapeutiques:

Pod nadzorom ovarijske stimulacije za razvoj več foliklov pri ženskah v postopku oploditve tehnologije (ART) kot je oploditev in vitro (IVF) ali intracitoplazmičnimi sperme injiciranje (ICSI) cikel.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2016-12-12

Notice patient

                                18
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Zdravilo lahko shranjujete pri temperaturi do 25 °C do 3 mesece,
vključno z obdobjem po prvi
uporabi. Zatem ga ja treba zavreči.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ferring Pharmaceuticals A/S
Amager Strandvej 405
2770 Kastrup
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1150/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
REKOVELLE 12 mikrogramov/0,36 ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJEN INJEKCIJSKI PERESNIK
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
REKOVELLE 12 mikrogramov/0,36 ml injekcija
folitropin delta
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvi uporabi: Uporabite v 28 dneh. Shranjujte pri temperaturi do 25
°C.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
12 μg/0,36 ml
6.
DRUGI PODATKI
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA
1.
IME ZDRAVILA
REKOVELLE 36 mikrogramov/1,08 ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
folitropin delta
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En večodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 36 mikrogramov
folitropina delta v 1,08 ml.
En ml raztopine vsebuje 33,3 mikrograma folitropina delta.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: fenol, polisorbat 20, L-metionin, natrijev sulfat
dekahidrat, natrijev hidrogenfosfat
dodekahidrat, koncentrirana fosforjeva(V) kislina, natrijev hidroksid,
voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
1 večod
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
REKOVELLE 12 mikrogramov/0,36 ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
REKOVELLE 36 mikrogramov/1,08 ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
REKOVELLE 72 mikrogramov/2,16 ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
REKOVELLE 12 mikrogramov/0,36 ml raztopina za injiciranje
En večodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 12 mikrogramov
folitropina delta* v 0,36 ml
raztopine.
REKOVELLE 36 mikrogramov/1,08 ml raztopina za injiciranje
En večodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 36 mikrogramov
folitropina delta*v 1,08 ml
raztopine.
REKOVELLE 72 mikrogramov/2,16 ml raztopina za injiciranje
En večodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 72 mikrogramov
folitropina delta*v 2,16 ml
raztopine.
1 ml raztopine vsebuje 33,3 mikrograma folitropina delta*.
*rekombinantni humani folikle stimulirajoči hormon (FSH), pridobljen
iz humane celične linije
(PER.C6) z uporabo tehnologije rekombinantne DNK.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
(injekcija)
Bistra in brezbarvna raztopina z vrednostjo pH 6,0-7,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Nadzorovano spodbujanje jajčnikov za razvoj več foliklov pri
ženskah, ki so v postopku asistirane
reprodukcije (ART-assisted reproductive technologies), kot sta
zunajtelesna oploditev (IVF-in vitro
fertilisation) ali neposredni vnos semenčice v citoplazmo jajčne
celice (ICSI-intracytoplasmic sperm
injection).
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba uvesti pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem težav s plodnostjo.
Odmerjanje
Odmerjanje zdravila REKOVELLE je prilagojeno vsaki bolnici posebej z
namenom doseganja odziva
jajčnikov, povezanega z ugodnim profilom varnosti/učinkovitosti, kar
pomeni z namenom doseganja
zadostnega števila pridobljenih ooc
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-01-2017
Notice patient Notice patient danois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-01-2017
Notice patient Notice patient grec 04-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-01-2017
Notice patient Notice patient français 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-01-2017
Notice patient Notice patient italien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-01-2017
Notice patient Notice patient letton 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 04-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-10-2023
Notice patient Notice patient croate 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents