Rekovelle

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-01-2017

Aktivna sestavina:

folitropin delta

Dostopno od:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Koda artikla:

G03GA10

INN (mednarodno ime):

follitropin delta

Terapevtska skupina:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapevtsko območje:

Anovulacija

Terapevtske indikacije:

Pod nadzorom ovarijske stimulacije za razvoj več foliklov pri ženskah v postopku oploditve tehnologije (ART) kot je oploditev in vitro (IVF) ali intracitoplazmičnimi sperme injiciranje (ICSI) cikel.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2016-12-12

Navodilo za uporabo

                                18
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Zdravilo lahko shranjujete pri temperaturi do 25 °C do 3 mesece,
vključno z obdobjem po prvi
uporabi. Zatem ga ja treba zavreči.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ferring Pharmaceuticals A/S
Amager Strandvej 405
2770 Kastrup
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1150/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
REKOVELLE 12 mikrogramov/0,36 ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJEN INJEKCIJSKI PERESNIK
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
REKOVELLE 12 mikrogramov/0,36 ml injekcija
folitropin delta
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvi uporabi: Uporabite v 28 dneh. Shranjujte pri temperaturi do 25
°C.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
12 μg/0,36 ml
6.
DRUGI PODATKI
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA
1.
IME ZDRAVILA
REKOVELLE 36 mikrogramov/1,08 ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
folitropin delta
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En večodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 36 mikrogramov
folitropina delta v 1,08 ml.
En ml raztopine vsebuje 33,3 mikrograma folitropina delta.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: fenol, polisorbat 20, L-metionin, natrijev sulfat
dekahidrat, natrijev hidrogenfosfat
dodekahidrat, koncentrirana fosforjeva(V) kislina, natrijev hidroksid,
voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
1 večod
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
REKOVELLE 12 mikrogramov/0,36 ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
REKOVELLE 36 mikrogramov/1,08 ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
REKOVELLE 72 mikrogramov/2,16 ml raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
REKOVELLE 12 mikrogramov/0,36 ml raztopina za injiciranje
En večodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 12 mikrogramov
folitropina delta* v 0,36 ml
raztopine.
REKOVELLE 36 mikrogramov/1,08 ml raztopina za injiciranje
En večodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 36 mikrogramov
folitropina delta*v 1,08 ml
raztopine.
REKOVELLE 72 mikrogramov/2,16 ml raztopina za injiciranje
En večodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 72 mikrogramov
folitropina delta*v 2,16 ml
raztopine.
1 ml raztopine vsebuje 33,3 mikrograma folitropina delta*.
*rekombinantni humani folikle stimulirajoči hormon (FSH), pridobljen
iz humane celične linije
(PER.C6) z uporabo tehnologije rekombinantne DNK.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
(injekcija)
Bistra in brezbarvna raztopina z vrednostjo pH 6,0-7,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Nadzorovano spodbujanje jajčnikov za razvoj več foliklov pri
ženskah, ki so v postopku asistirane
reprodukcije (ART-assisted reproductive technologies), kot sta
zunajtelesna oploditev (IVF-in vitro
fertilisation) ali neposredni vnos semenčice v citoplazmo jajčne
celice (ICSI-intracytoplasmic sperm
injection).
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba uvesti pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem težav s plodnostjo.
Odmerjanje
Odmerjanje zdravila REKOVELLE je prilagojeno vsaki bolnici posebej z
namenom doseganja odziva
jajčnikov, povezanega z ugodnim profilom varnosti/učinkovitosti, kar
pomeni z namenom doseganja
zadostnega števila pridobljenih ooc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-01-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov