Reconcile

Country: Европска Унија

Језик: Португалски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

fluoxetina

Доступно од:

Forte Healthcare Limited

АТЦ код:

QN06AB03

INN (Међународно име):

fluoxetine

Терапеутска група:

Cães

Терапеутска област:

Psicanalíticos

Терапеутске индикације:

Como auxílio no tratamento de distúrbios relacionados à separação em cães, manifestado por destruição e comportamentos inadequados (vocação e defecação inadequada e / ou urina) e somente em combinação com técnicas de modificação comportamental.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2008-07-08

Информативни летак

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
RECONCILE 8 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
RECONCILE 16 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
RECONCILE 32 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
RECONCILE 64 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Reconcile 8 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 16 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 32 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 64 mg comprimidos mastigáveis para cães
fluoxetina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido contém:
Reconcile 8 mg: fluoxetina 8 mg (equivalente a 9,04 mg de cloridrato
de fluoxetina)
Reconcile 16 mg: fluoxetina 16 mg (equivalente a 18,08 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Reconcile 32 mg: fluoxetina 32 mg (equivalente a 36,16 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Reconcile 64 mg: fluoxetina 64 mg (equivalente a 72,34 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Comprimidos mastigáveis redondos, castanho a castanho-claro, com uma
gravação num dos lados com
um número (conforme listado abaixo):
Reconcile 8 mg comprimidos: 4203
Reconcile 16 mg comprimidos: 4205
Reconcile 32 mg comprimidos: 4207
16
Reconcile 64 mg comprimidos: 4209
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para o tratamento de perturbações relacionadas com a separação,
tais como destruição vocalização e
defecação/micção inapropriadas. Este medicamento veterinário deve
ser administrado apenas em
combinação um programa de modificação comportamental recomendado
pelo médico veterinário.
5.
CONTRA-INDICAÇÕE
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Reconcile 8 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 16 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 32 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 64 mg comprimidos mastigáveis para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Reconcile 8 mg: fluoxetina 8 mg (equivalente a 9,04 mg de cloridrato
de fluoxetina)
Reconcile 16 mg: fluoxetina 16 mg (equivalente a 18,08 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Reconcile 32 mg: fluoxetina 32 mg (equivalente a 36,16 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Reconcile 64 mg: fluoxetina 64 mg (equivalente a 72,34 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido mastigável.
Comprimidos mastigáveis, manchados, bege a castanhos, gravados de um
dos lados com um número
(conforme indicado abaixo):
Reconcile 8 mg comprimidos:
4203
Reconcile 16 mg comprimidos:
4205
Reconcile 32 mg comprimidos: 4207
Reconcile 64 mg comprimidos: 4209
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Como adjuvante no cão no tratamento de perturbações relacionadas
com a separação, manifestadas por
destruição e comportamentos inapropriados (vocalização e
defecação/micção inapropriadas) e apenas
em combinação com técnicas de modificação comportamental.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães com menos de 4 kg.
Não administrar a cães epilépticos ou cães com história de
convulsões.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à fluoxetina ou outros
inibidores selectivos da
recaptação da serotonina (SSRIs) ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
Não existem.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
A segurança do medicamento veterinário não foi determinada em cães
com idade inferior a 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-10-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-10-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-06-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-06-2021

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