Reconcile

국가: 유럽 연합

언어: 포르투갈어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-10-2016

유효 성분:

fluoxetina

제공처:

Forte Healthcare Limited

ATC 코드:

QN06AB03

INN (International Name):

fluoxetine

치료 그룹:

Cães

치료 영역:

Psicanalíticos

치료 징후:

Como auxílio no tratamento de distúrbios relacionados à separação em cães, manifestado por destruição e comportamentos inadequados (vocação e defecação inadequada e / ou urina) e somente em combinação com técnicas de modificação comportamental.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2008-07-08

환자 정보 전단

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
RECONCILE 8 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
RECONCILE 16 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
RECONCILE 32 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
RECONCILE 64 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Reconcile 8 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 16 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 32 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 64 mg comprimidos mastigáveis para cães
fluoxetina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido contém:
Reconcile 8 mg: fluoxetina 8 mg (equivalente a 9,04 mg de cloridrato
de fluoxetina)
Reconcile 16 mg: fluoxetina 16 mg (equivalente a 18,08 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Reconcile 32 mg: fluoxetina 32 mg (equivalente a 36,16 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Reconcile 64 mg: fluoxetina 64 mg (equivalente a 72,34 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Comprimidos mastigáveis redondos, castanho a castanho-claro, com uma
gravação num dos lados com
um número (conforme listado abaixo):
Reconcile 8 mg comprimidos: 4203
Reconcile 16 mg comprimidos: 4205
Reconcile 32 mg comprimidos: 4207
16
Reconcile 64 mg comprimidos: 4209
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para o tratamento de perturbações relacionadas com a separação,
tais como destruição vocalização e
defecação/micção inapropriadas. Este medicamento veterinário deve
ser administrado apenas em
combinação um programa de modificação comportamental recomendado
pelo médico veterinário.
5.
CONTRA-INDICAÇÕE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Reconcile 8 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 16 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 32 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 64 mg comprimidos mastigáveis para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Reconcile 8 mg: fluoxetina 8 mg (equivalente a 9,04 mg de cloridrato
de fluoxetina)
Reconcile 16 mg: fluoxetina 16 mg (equivalente a 18,08 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Reconcile 32 mg: fluoxetina 32 mg (equivalente a 36,16 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Reconcile 64 mg: fluoxetina 64 mg (equivalente a 72,34 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido mastigável.
Comprimidos mastigáveis, manchados, bege a castanhos, gravados de um
dos lados com um número
(conforme indicado abaixo):
Reconcile 8 mg comprimidos:
4203
Reconcile 16 mg comprimidos:
4205
Reconcile 32 mg comprimidos: 4207
Reconcile 64 mg comprimidos: 4209
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Como adjuvante no cão no tratamento de perturbações relacionadas
com a separação, manifestadas por
destruição e comportamentos inapropriados (vocalização e
defecação/micção inapropriadas) e apenas
em combinação com técnicas de modificação comportamental.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães com menos de 4 kg.
Não administrar a cães epilépticos ou cães com história de
convulsões.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à fluoxetina ou outros
inibidores selectivos da
recaptação da serotonina (SSRIs) ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
Não existem.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
A segurança do medicamento veterinário não foi determinada em cães
com idade inferior a 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-10-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기