Reconcile

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-06-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-10-2016

Toimeaine:

fluoxetina

Saadav alates:

Forte Healthcare Limited

ATC kood:

QN06AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fluoxetine

Terapeutiline rühm:

Cães

Terapeutiline ala:

Psicanalíticos

Näidustused:

Como auxílio no tratamento de distúrbios relacionados à separação em cães, manifestado por destruição e comportamentos inadequados (vocação e defecação inadequada e / ou urina) e somente em combinação com técnicas de modificação comportamental.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2008-07-08

Infovoldik

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
RECONCILE 8 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
RECONCILE 16 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
RECONCILE 32 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
RECONCILE 64 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Reconcile 8 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 16 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 32 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 64 mg comprimidos mastigáveis para cães
fluoxetina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido contém:
Reconcile 8 mg: fluoxetina 8 mg (equivalente a 9,04 mg de cloridrato
de fluoxetina)
Reconcile 16 mg: fluoxetina 16 mg (equivalente a 18,08 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Reconcile 32 mg: fluoxetina 32 mg (equivalente a 36,16 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Reconcile 64 mg: fluoxetina 64 mg (equivalente a 72,34 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Comprimidos mastigáveis redondos, castanho a castanho-claro, com uma
gravação num dos lados com
um número (conforme listado abaixo):
Reconcile 8 mg comprimidos: 4203
Reconcile 16 mg comprimidos: 4205
Reconcile 32 mg comprimidos: 4207
16
Reconcile 64 mg comprimidos: 4209
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para o tratamento de perturbações relacionadas com a separação,
tais como destruição vocalização e
defecação/micção inapropriadas. Este medicamento veterinário deve
ser administrado apenas em
combinação um programa de modificação comportamental recomendado
pelo médico veterinário.
5.
CONTRA-INDICAÇÕE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Reconcile 8 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 16 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 32 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 64 mg comprimidos mastigáveis para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Reconcile 8 mg: fluoxetina 8 mg (equivalente a 9,04 mg de cloridrato
de fluoxetina)
Reconcile 16 mg: fluoxetina 16 mg (equivalente a 18,08 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Reconcile 32 mg: fluoxetina 32 mg (equivalente a 36,16 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Reconcile 64 mg: fluoxetina 64 mg (equivalente a 72,34 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido mastigável.
Comprimidos mastigáveis, manchados, bege a castanhos, gravados de um
dos lados com um número
(conforme indicado abaixo):
Reconcile 8 mg comprimidos:
4203
Reconcile 16 mg comprimidos:
4205
Reconcile 32 mg comprimidos: 4207
Reconcile 64 mg comprimidos: 4209
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Como adjuvante no cão no tratamento de perturbações relacionadas
com a separação, manifestadas por
destruição e comportamentos inapropriados (vocalização e
defecação/micção inapropriadas) e apenas
em combinação com técnicas de modificação comportamental.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães com menos de 4 kg.
Não administrar a cães epilépticos ou cães com história de
convulsões.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à fluoxetina ou outros
inibidores selectivos da
recaptação da serotonina (SSRIs) ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
Não existem.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
A segurança do medicamento veterinário não foi determinada em cães
com idade inferior a 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik taani 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused taani 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik läti 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused läti 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik malta 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused malta 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik poola 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused poola 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik soome 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused soome 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-10-2016
Infovoldik Infovoldik norra 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused norra 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-10-2016

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