Rebetol

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Ribavirin

Доступно од:

Merck Sharp and Dohme B.V

АТЦ код:

J05AP01

INN (Међународно име):

ribavirin

Терапеутска група:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Терапеутска област:

C-hepatiit, krooniline

Терапеутске индикације:

Rebetol on näidustatud koos teiste kroonilise hepatiit C (CHC) ravimitega täiskasvanutel. Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega ravi kroonilise C-hepatiidi (CHC) pediaatrilisi patsiente (laste 3-aastased ja vanemad) ja noorukid), mida ei ole varem ravitud ja ilma maksa dekompensatsiooni.

Резиме производа:

Revision: 39

Статус ауторизације:

Endassetõmbunud

Датум одобрења:

1999-05-06

Информативни летак

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rebetol 200
mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 200
mg ribaviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakap
sel sisaldab 40
mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Valge, läbipaistmatu ja märgistatud sinise tindiga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste
ravimite
ga kroonilise C
-
hepatiidi raviks täiskasvanutel
(vt lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega kroonilise C
-
hepatiidi raviks lastel (alates
3
aasta vanusest ja noorukid), keda ei ole eelnevalt ravitud ja kel
lel ei es
ine maksa dekompensatsiooni
(vt lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima arst, kellel on kogemused kroonilise
C-hepatiidi
patsientidega.
Annustamine
Rebetoli kasutatakse kombinatsioonravis, nagu
kirjeldatud lõigus 4.1.
Enne Rebetoliga kombinatsioonis kasutatava ravimi ordineerimist lugege
palun vastava ravimi
omaduste kokkuvõtet, et saada täiendavat teavet selle ravimi
ordineerimise kohta ja
annustamissoovitusi koosmanustamisel Rebetoliga.
Rebetoli kapsle
id manustatakse suu kaudu iga päev koos toiduga kaheks annuseks
jaotatuna
(hommikul ja õhtul).
Täiskasvanud
Rebetoli soovitatav annus ja ravi kestus sõltub patsiendi kehakaalust
ja Rebetoliga koos kasutatavast
ravimist. Kui Rebetoliga kasutatakse
koos teisi
ravimeid, lugege palun vastavat ravimi omaduste
kokkuvõtet.
Juhul, kui annustamissoovitust pole, tuleb kasutada järgmist annust:
patsiendi kehakaal: <
75 kg
=1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
Lapsed
Alla 3-
aastaste laste kohta andmed puuduvad.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Märkus. Pa
tsientide korral, kes kaaluvad <
47
kg ja ei ole võimelised kapsleid neelama, palun tutvuge
Rebetoli 40
mg/ml suukaudse lahuse ravimi omaduste kokkuvõttega.
Lastele- ja noorukitele
määratakse
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rebetol 200
mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 200
mg ribaviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakap
sel sisaldab 40
mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Valge, läbipaistmatu ja märgistatud sinise tindiga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste
ravimite
ga kroonilise C
-
hepatiidi raviks täiskasvanutel
(vt lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega kroonilise C
-
hepatiidi raviks lastel (alates
3
aasta vanusest ja noorukid), keda ei ole eelnevalt ravitud ja kel
lel ei es
ine maksa dekompensatsiooni
(vt lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima arst, kellel on kogemused kroonilise
C-hepatiidi
patsientidega.
Annustamine
Rebetoli kasutatakse kombinatsioonravis, nagu
kirjeldatud lõigus 4.1.
Enne Rebetoliga kombinatsioonis kasutatava ravimi ordineerimist lugege
palun vastava ravimi
omaduste kokkuvõtet, et saada täiendavat teavet selle ravimi
ordineerimise kohta ja
annustamissoovitusi koosmanustamisel Rebetoliga.
Rebetoli kapsle
id manustatakse suu kaudu iga päev koos toiduga kaheks annuseks
jaotatuna
(hommikul ja õhtul).
Täiskasvanud
Rebetoli soovitatav annus ja ravi kestus sõltub patsiendi kehakaalust
ja Rebetoliga koos kasutatavast
ravimist. Kui Rebetoliga kasutatakse
koos teisi
ravimeid, lugege palun vastavat ravimi omaduste
kokkuvõtet.
Juhul, kui annustamissoovitust pole, tuleb kasutada järgmist annust:
patsiendi kehakaal: <
75 kg
=1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
Lapsed
Alla 3-
aastaste laste kohta andmed puuduvad.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Märkus. Pa
tsientide korral, kes kaaluvad <
47
kg ja ei ole võimelised kapsleid neelama, palun tutvuge
Rebetoli 40
mg/ml suukaudse lahuse ravimi omaduste kokkuvõttega.
Lastele- ja noorukitele
määratakse
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 07-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-11-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-11-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената