Rebetol

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Ribavirin

Disponível em:

Merck Sharp and Dohme B.V

Código ATC:

J05AP01

DCI (Denominação Comum Internacional):

ribavirin

Grupo terapêutico:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Área terapêutica:

C-hepatiit, krooniline

Indicações terapêuticas:

Rebetol on näidustatud koos teiste kroonilise hepatiit C (CHC) ravimitega täiskasvanutel. Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega ravi kroonilise C-hepatiidi (CHC) pediaatrilisi patsiente (laste 3-aastased ja vanemad) ja noorukid), mida ei ole varem ravitud ja ilma maksa dekompensatsiooni.

Resumo do produto:

Revision: 39

Status de autorização:

Endassetõmbunud

Data de autorização:

1999-05-06

Folheto informativo - Bula

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rebetol 200
mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 200
mg ribaviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakap
sel sisaldab 40
mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Valge, läbipaistmatu ja märgistatud sinise tindiga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste
ravimite
ga kroonilise C
-
hepatiidi raviks täiskasvanutel
(vt lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega kroonilise C
-
hepatiidi raviks lastel (alates
3
aasta vanusest ja noorukid), keda ei ole eelnevalt ravitud ja kel
lel ei es
ine maksa dekompensatsiooni
(vt lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima arst, kellel on kogemused kroonilise
C-hepatiidi
patsientidega.
Annustamine
Rebetoli kasutatakse kombinatsioonravis, nagu
kirjeldatud lõigus 4.1.
Enne Rebetoliga kombinatsioonis kasutatava ravimi ordineerimist lugege
palun vastava ravimi
omaduste kokkuvõtet, et saada täiendavat teavet selle ravimi
ordineerimise kohta ja
annustamissoovitusi koosmanustamisel Rebetoliga.
Rebetoli kapsle
id manustatakse suu kaudu iga päev koos toiduga kaheks annuseks
jaotatuna
(hommikul ja õhtul).
Täiskasvanud
Rebetoli soovitatav annus ja ravi kestus sõltub patsiendi kehakaalust
ja Rebetoliga koos kasutatavast
ravimist. Kui Rebetoliga kasutatakse
koos teisi
ravimeid, lugege palun vastavat ravimi omaduste
kokkuvõtet.
Juhul, kui annustamissoovitust pole, tuleb kasutada järgmist annust:
patsiendi kehakaal: <
75 kg
=1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
Lapsed
Alla 3-
aastaste laste kohta andmed puuduvad.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Märkus. Pa
tsientide korral, kes kaaluvad <
47
kg ja ei ole võimelised kapsleid neelama, palun tutvuge
Rebetoli 40
mg/ml suukaudse lahuse ravimi omaduste kokkuvõttega.
Lastele- ja noorukitele
määratakse
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rebetol 200
mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 200
mg ribaviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakap
sel sisaldab 40
mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Valge, läbipaistmatu ja märgistatud sinise tindiga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste
ravimite
ga kroonilise C
-
hepatiidi raviks täiskasvanutel
(vt lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega kroonilise C
-
hepatiidi raviks lastel (alates
3
aasta vanusest ja noorukid), keda ei ole eelnevalt ravitud ja kel
lel ei es
ine maksa dekompensatsiooni
(vt lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima arst, kellel on kogemused kroonilise
C-hepatiidi
patsientidega.
Annustamine
Rebetoli kasutatakse kombinatsioonravis, nagu
kirjeldatud lõigus 4.1.
Enne Rebetoliga kombinatsioonis kasutatava ravimi ordineerimist lugege
palun vastava ravimi
omaduste kokkuvõtet, et saada täiendavat teavet selle ravimi
ordineerimise kohta ja
annustamissoovitusi koosmanustamisel Rebetoliga.
Rebetoli kapsle
id manustatakse suu kaudu iga päev koos toiduga kaheks annuseks
jaotatuna
(hommikul ja õhtul).
Täiskasvanud
Rebetoli soovitatav annus ja ravi kestus sõltub patsiendi kehakaalust
ja Rebetoliga koos kasutatavast
ravimist. Kui Rebetoliga kasutatakse
koos teisi
ravimeid, lugege palun vastavat ravimi omaduste
kokkuvõtet.
Juhul, kui annustamissoovitust pole, tuleb kasutada järgmist annust:
patsiendi kehakaal: <
75 kg
=1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
Lapsed
Alla 3-
aastaste laste kohta andmed puuduvad.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Märkus. Pa
tsientide korral, kes kaaluvad <
47
kg ja ei ole võimelised kapsleid neelama, palun tutvuge
Rebetoli 40
mg/ml suukaudse lahuse ravimi omaduste kokkuvõttega.
Lastele- ja noorukitele
määratakse
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 07-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 07-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 07-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 07-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos