Rebetol

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-11-2023

Toimeaine:

Ribavirin

Saadav alates:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kood:

J05AP01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ribavirin

Terapeutiline rühm:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutiline ala:

C-hepatiit, krooniline

Näidustused:

Rebetol on näidustatud koos teiste kroonilise hepatiit C (CHC) ravimitega täiskasvanutel. Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega ravi kroonilise C-hepatiidi (CHC) pediaatrilisi patsiente (laste 3-aastased ja vanemad) ja noorukid), mida ei ole varem ravitud ja ilma maksa dekompensatsiooni.

Toote kokkuvõte:

Revision: 39

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

1999-05-06

Infovoldik

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rebetol 200
mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 200
mg ribaviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakap
sel sisaldab 40
mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Valge, läbipaistmatu ja märgistatud sinise tindiga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste
ravimite
ga kroonilise C
-
hepatiidi raviks täiskasvanutel
(vt lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega kroonilise C
-
hepatiidi raviks lastel (alates
3
aasta vanusest ja noorukid), keda ei ole eelnevalt ravitud ja kel
lel ei es
ine maksa dekompensatsiooni
(vt lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima arst, kellel on kogemused kroonilise
C-hepatiidi
patsientidega.
Annustamine
Rebetoli kasutatakse kombinatsioonravis, nagu
kirjeldatud lõigus 4.1.
Enne Rebetoliga kombinatsioonis kasutatava ravimi ordineerimist lugege
palun vastava ravimi
omaduste kokkuvõtet, et saada täiendavat teavet selle ravimi
ordineerimise kohta ja
annustamissoovitusi koosmanustamisel Rebetoliga.
Rebetoli kapsle
id manustatakse suu kaudu iga päev koos toiduga kaheks annuseks
jaotatuna
(hommikul ja õhtul).
Täiskasvanud
Rebetoli soovitatav annus ja ravi kestus sõltub patsiendi kehakaalust
ja Rebetoliga koos kasutatavast
ravimist. Kui Rebetoliga kasutatakse
koos teisi
ravimeid, lugege palun vastavat ravimi omaduste
kokkuvõtet.
Juhul, kui annustamissoovitust pole, tuleb kasutada järgmist annust:
patsiendi kehakaal: <
75 kg
=1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
Lapsed
Alla 3-
aastaste laste kohta andmed puuduvad.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Märkus. Pa
tsientide korral, kes kaaluvad <
47
kg ja ei ole võimelised kapsleid neelama, palun tutvuge
Rebetoli 40
mg/ml suukaudse lahuse ravimi omaduste kokkuvõttega.
Lastele- ja noorukitele
määratakse
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rebetol 200
mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 200
mg ribaviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakap
sel sisaldab 40
mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Valge, läbipaistmatu ja märgistatud sinise tindiga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste
ravimite
ga kroonilise C
-
hepatiidi raviks täiskasvanutel
(vt lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega kroonilise C
-
hepatiidi raviks lastel (alates
3
aasta vanusest ja noorukid), keda ei ole eelnevalt ravitud ja kel
lel ei es
ine maksa dekompensatsiooni
(vt lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima arst, kellel on kogemused kroonilise
C-hepatiidi
patsientidega.
Annustamine
Rebetoli kasutatakse kombinatsioonravis, nagu
kirjeldatud lõigus 4.1.
Enne Rebetoliga kombinatsioonis kasutatava ravimi ordineerimist lugege
palun vastava ravimi
omaduste kokkuvõtet, et saada täiendavat teavet selle ravimi
ordineerimise kohta ja
annustamissoovitusi koosmanustamisel Rebetoliga.
Rebetoli kapsle
id manustatakse suu kaudu iga päev koos toiduga kaheks annuseks
jaotatuna
(hommikul ja õhtul).
Täiskasvanud
Rebetoli soovitatav annus ja ravi kestus sõltub patsiendi kehakaalust
ja Rebetoliga koos kasutatavast
ravimist. Kui Rebetoliga kasutatakse
koos teisi
ravimeid, lugege palun vastavat ravimi omaduste
kokkuvõtet.
Juhul, kui annustamissoovitust pole, tuleb kasutada järgmist annust:
patsiendi kehakaal: <
75 kg
=1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
Lapsed
Alla 3-
aastaste laste kohta andmed puuduvad.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Märkus. Pa
tsientide korral, kes kaaluvad <
47
kg ja ei ole võimelised kapsleid neelama, palun tutvuge
Rebetoli 40
mg/ml suukaudse lahuse ravimi omaduste kokkuvõttega.
Lastele- ja noorukitele
määratakse
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik taani 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik läti 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik malta 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik poola 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik soome 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik norra 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-11-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu