Rebetol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-11-2023

Bahan aktif:

Ribavirin

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp and Dohme B.V

Kod ATC:

J05AP01

INN (Nama Antarabangsa):

ribavirin

Kumpulan terapeutik:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Kawasan terapeutik:

C-hepatiit, krooniline

Tanda-tanda terapeutik:

Rebetol on näidustatud koos teiste kroonilise hepatiit C (CHC) ravimitega täiskasvanutel. Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega ravi kroonilise C-hepatiidi (CHC) pediaatrilisi patsiente (laste 3-aastased ja vanemad) ja noorukid), mida ei ole varem ravitud ja ilma maksa dekompensatsiooni.

Ringkasan produk:

Revision: 39

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

1999-05-06

Risalah maklumat

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rebetol 200
mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 200
mg ribaviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakap
sel sisaldab 40
mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Valge, läbipaistmatu ja märgistatud sinise tindiga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste
ravimite
ga kroonilise C
-
hepatiidi raviks täiskasvanutel
(vt lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega kroonilise C
-
hepatiidi raviks lastel (alates
3
aasta vanusest ja noorukid), keda ei ole eelnevalt ravitud ja kel
lel ei es
ine maksa dekompensatsiooni
(vt lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima arst, kellel on kogemused kroonilise
C-hepatiidi
patsientidega.
Annustamine
Rebetoli kasutatakse kombinatsioonravis, nagu
kirjeldatud lõigus 4.1.
Enne Rebetoliga kombinatsioonis kasutatava ravimi ordineerimist lugege
palun vastava ravimi
omaduste kokkuvõtet, et saada täiendavat teavet selle ravimi
ordineerimise kohta ja
annustamissoovitusi koosmanustamisel Rebetoliga.
Rebetoli kapsle
id manustatakse suu kaudu iga päev koos toiduga kaheks annuseks
jaotatuna
(hommikul ja õhtul).
Täiskasvanud
Rebetoli soovitatav annus ja ravi kestus sõltub patsiendi kehakaalust
ja Rebetoliga koos kasutatavast
ravimist. Kui Rebetoliga kasutatakse
koos teisi
ravimeid, lugege palun vastavat ravimi omaduste
kokkuvõtet.
Juhul, kui annustamissoovitust pole, tuleb kasutada järgmist annust:
patsiendi kehakaal: <
75 kg
=1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
Lapsed
Alla 3-
aastaste laste kohta andmed puuduvad.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Märkus. Pa
tsientide korral, kes kaaluvad <
47
kg ja ei ole võimelised kapsleid neelama, palun tutvuge
Rebetoli 40
mg/ml suukaudse lahuse ravimi omaduste kokkuvõttega.
Lastele- ja noorukitele
määratakse
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rebetol 200
mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kõvakapsel sisaldab 200
mg ribaviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakap
sel sisaldab 40
mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel)
Valge, läbipaistmatu ja märgistatud sinise tindiga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste
ravimite
ga kroonilise C
-
hepatiidi raviks täiskasvanutel
(vt lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
Rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega kroonilise C
-
hepatiidi raviks lastel (alates
3
aasta vanusest ja noorukid), keda ei ole eelnevalt ravitud ja kel
lel ei es
ine maksa dekompensatsiooni
(vt lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima arst, kellel on kogemused kroonilise
C-hepatiidi
patsientidega.
Annustamine
Rebetoli kasutatakse kombinatsioonravis, nagu
kirjeldatud lõigus 4.1.
Enne Rebetoliga kombinatsioonis kasutatava ravimi ordineerimist lugege
palun vastava ravimi
omaduste kokkuvõtet, et saada täiendavat teavet selle ravimi
ordineerimise kohta ja
annustamissoovitusi koosmanustamisel Rebetoliga.
Rebetoli kapsle
id manustatakse suu kaudu iga päev koos toiduga kaheks annuseks
jaotatuna
(hommikul ja õhtul).
Täiskasvanud
Rebetoli soovitatav annus ja ravi kestus sõltub patsiendi kehakaalust
ja Rebetoliga koos kasutatavast
ravimist. Kui Rebetoliga kasutatakse
koos teisi
ravimeid, lugege palun vastavat ravimi omaduste
kokkuvõtet.
Juhul, kui annustamissoovitust pole, tuleb kasutada järgmist annust:
patsiendi kehakaal: <
75 kg
=1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
Lapsed
Alla 3-
aastaste laste kohta andmed puuduvad.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Märkus. Pa
tsientide korral, kes kaaluvad <
47
kg ja ei ole võimelised kapsleid neelama, palun tutvuge
Rebetoli 40
mg/ml suukaudse lahuse ravimi omaduste kokkuvõttega.
Lastele- ja noorukitele
määratakse
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-11-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen