Qaialdo

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

spironolakton

Доступно од:

Nova Laboratories Ireland Limited

АТЦ код:

C03DA01

INN (Међународно име):

spironolactone

Терапеутска група:

Antihypertensives and diuretics in combination

Терапеутска област:

Edema; Heart Failure; Liver Cirrhosis; Ascites; Nephrotic Syndrome; Hyperaldosteronism; Essential Hypertension

Терапеутске индикације:

In the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. Neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 i 5.

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2023-05-26

Информативни летак

                                23
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
QAIALDO 10 MG/ML, ZAWIESINA DOUSTNA
spironolakton
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej Ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Qaialdo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Qaialdo
3.
Jak przyjmować lek Qaialdo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Qaialdo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK QAIALDO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Qaialdo zawiera substancję czynną spironolakton. Spironolakton
należy do grupy leków
nazywanych „diuretykami” (leki moczopędne). Działanie
spironolakton polega na hamowaniu
działania aldosteronu, czyli hormonu, który pomaga kontrolować
równowagę płynów w organizmie.
Spironolakton powoduje wydalanie nadmiaru soli i wody oraz zapobiega
zbyt dużemu obniżeniu
stężenia potasu w organizmie. Prowadzi to do zmniejszenia
obrzęków. Spironolakton stosuje się w
leczeniu różnych chorób u noworodków, dzieci i dorosłych.
Lek Qaialdo stosowany jest w leczeniu obrzęku opornego na leczenie
(uporczywego obrzęku
spowodowanego nagromadzeniem płynów, który nie reagował na inne
leczenie) związanego z:
-
zastoinową niewydolnością serca (stan, w którym serce nie pompuje
krwi tak jak powinno, a
wokół serca gromadzi się płyn powodując duszność, zmęczenie i
obrzęk kostek);
-

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1 ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Qaialdo 10 mg/mL, zawiesina doustna
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mililitr zawiesiny zawiera 10 mg spironolaktonu.
Każda butelka o pojemności 150 ml zawiera 1500 mg spironolaktonu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten lek zawiera 0,75 mg sodu benzoesanu i 400 mg sacharozy w każdym
mililitrze.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna
Lepka zawiesina doustna o barwie białej do prawie białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
W leczeniu opornego na leczenie obrzęku związanego z zastoinową
niewydolnością serca; marskości
wątroby z wodobrzuszem i obrzękiem, wodobrzusza w przebiegu
nowotworu złośliwego, zespołu
nerczycowego, w diagnostyce i leczeniu pierwotnego
hiperaldosteronizmu, w leczeniu pierwotnego
nadciśnienia tętniczego.
Leczenie noworodków, dzieci i młodzieży należy prowadzić
wyłącznie pod nadzorem lekarza
pediatry. Dostępne dane dotyczące stosowania u dzieci i młodzieży
są ograniczone (patrz punkty 5.1 i
5.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
_Zastoinowa niewydolność serca z obrzękiem _
Zwykle stosowana dawka wynosi 100 mg na dobę. W trudnych lub
ciężkich przypadkach dawka może
być stopniowo zwiększana do 200 mg na dobę. Jeśli obrzęk jest
kontrolowany, zwykle dawka
podtrzymująca wynosi od 75 mg na dobę do 200 mg na dobę.
_Ciężka niewydolność serca w skojarzeniu ze standardową terapią
(klasy III–IV według klasyfikacji _
_NYHA)_
Na podstawie danych uzyskanych w randomizowanym badaniu dotyczącym
oceny leku Aldactone
(ang. randomized aldactone evaluation study, RALES), należy
rozpocząć leczenie spironolaktonem
w dawce 25 mg raz na dobę w skojarzeniu ze standardową terapią,
jeżeli stężenie potasu w surowicy
wynosi ≤5 mEq/L, a stężenie kreatyniny w surowicy wynosi ≤2,5
mg/dL. Jeżeli jest to klinicznie
wskazane, u pacjentów tolerujących daw
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 25-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената