Qaialdo

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-07-2023

Principio attivo:

spironolakton

Commercializzato da:

Nova Laboratories Ireland Limited

Codice ATC:

C03DA01

INN (Nome Internazionale):

spironolactone

Gruppo terapeutico:

Antihypertensives and diuretics in combination

Area terapeutica:

Edema; Heart Failure; Liver Cirrhosis; Ascites; Nephrotic Syndrome; Hyperaldosteronism; Essential Hypertension

Indicazioni terapeutiche:

In the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. Neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 i 5.

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2023-05-26

Foglio illustrativo

                                23
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
QAIALDO 10 MG/ML, ZAWIESINA DOUSTNA
spironolakton
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej Ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Qaialdo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Qaialdo
3.
Jak przyjmować lek Qaialdo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Qaialdo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK QAIALDO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Qaialdo zawiera substancję czynną spironolakton. Spironolakton
należy do grupy leków
nazywanych „diuretykami” (leki moczopędne). Działanie
spironolakton polega na hamowaniu
działania aldosteronu, czyli hormonu, który pomaga kontrolować
równowagę płynów w organizmie.
Spironolakton powoduje wydalanie nadmiaru soli i wody oraz zapobiega
zbyt dużemu obniżeniu
stężenia potasu w organizmie. Prowadzi to do zmniejszenia
obrzęków. Spironolakton stosuje się w
leczeniu różnych chorób u noworodków, dzieci i dorosłych.
Lek Qaialdo stosowany jest w leczeniu obrzęku opornego na leczenie
(uporczywego obrzęku
spowodowanego nagromadzeniem płynów, który nie reagował na inne
leczenie) związanego z:
-
zastoinową niewydolnością serca (stan, w którym serce nie pompuje
krwi tak jak powinno, a
wokół serca gromadzi się płyn powodując duszność, zmęczenie i
obrzęk kostek);
-

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1 ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Qaialdo 10 mg/mL, zawiesina doustna
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mililitr zawiesiny zawiera 10 mg spironolaktonu.
Każda butelka o pojemności 150 ml zawiera 1500 mg spironolaktonu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten lek zawiera 0,75 mg sodu benzoesanu i 400 mg sacharozy w każdym
mililitrze.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna
Lepka zawiesina doustna o barwie białej do prawie białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
W leczeniu opornego na leczenie obrzęku związanego z zastoinową
niewydolnością serca; marskości
wątroby z wodobrzuszem i obrzękiem, wodobrzusza w przebiegu
nowotworu złośliwego, zespołu
nerczycowego, w diagnostyce i leczeniu pierwotnego
hiperaldosteronizmu, w leczeniu pierwotnego
nadciśnienia tętniczego.
Leczenie noworodków, dzieci i młodzieży należy prowadzić
wyłącznie pod nadzorem lekarza
pediatry. Dostępne dane dotyczące stosowania u dzieci i młodzieży
są ograniczone (patrz punkty 5.1 i
5.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
_Zastoinowa niewydolność serca z obrzękiem _
Zwykle stosowana dawka wynosi 100 mg na dobę. W trudnych lub
ciężkich przypadkach dawka może
być stopniowo zwiększana do 200 mg na dobę. Jeśli obrzęk jest
kontrolowany, zwykle dawka
podtrzymująca wynosi od 75 mg na dobę do 200 mg na dobę.
_Ciężka niewydolność serca w skojarzeniu ze standardową terapią
(klasy III–IV według klasyfikacji _
_NYHA)_
Na podstawie danych uzyskanych w randomizowanym badaniu dotyczącym
oceny leku Aldactone
(ang. randomized aldactone evaluation study, RALES), należy
rozpocząć leczenie spironolaktonem
w dawce 25 mg raz na dobę w skojarzeniu ze standardową terapią,
jeżeli stężenie potasu w surowicy
wynosi ≤5 mEq/L, a stężenie kreatyniny w surowicy wynosi ≤2,5
mg/dL. Jeżeli jest to klinicznie
wskazane, u pacjentów tolerujących daw
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti