Pylobactell

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

urea (13C)

Доступно од:

Torbet Laboratories Ireland Limited

АТЦ код:

V04CX

INN (Међународно име):

13C-urea

Терапеутска група:

Διαγνωστικοί παράγοντες

Терапеутска област:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Терапеутске индикације:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Για την in vivo διάγνωση της γαστροδωδεκαδακτυλικής λοίμωξης από Ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού (H. pylori) .

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

1998-05-07

Информативни летак

                                12
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ
ΣΤΗΝ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
ΜΠΛΕ ΚΟΥΤΙ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pylοbactell 100 mg διαλυτό δισκίο
13
C-ουρία
2.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
Ένα δισκίο περιέχει:
13
C Ουρία 100 mg
3.
ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΚΔΟΧΩΝ
Ποβιδόνη (Ε1201), μικροκρυσταλλική
κυτταρίνη (Ε460i), κολλοειδές άνυδρο
πυριτικό οξύ, βενζοϊκό
νάτριο (Ε211).
4.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ ΚΑΙ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ
Το πακέτο περιέχει:
Ένα φακελλίσκο περιέχον ένα διαλυτό
δισκίο Pylοbactell των 100 mg.
Έξι γυάλινα σωληνάρια, με καπάκια και
επισημάνσεις με γραμμικό κώδικα.
Γυάλινο φιαλίδιο των 30 ml με καπάκι για
ανάμιξη και χορήγηση.
Δύο καλαμάκια.
Φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ένα έντυπο αίτησης για ανάλυση.
Μια επισήμανση ασφάλειας και τρεις
επιπρόσθετες επισημάνσεις με
γραμμικό κώδικα.
5.
ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Πακέτο για τη δοκιμασία διάγνωσης.
ΓIΑ ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗ.
Διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν
από τη χορήγηση.
6.
ΕΙΔΙΚΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΗΝ
ΟΠΟΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ
ΠΡΟΪΟΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΦΥΛΑΣΣΕΤΑΙ ΣΕ ΘΕΣΗ
ΤΗΝ ΟΠΟΙΑ ΔΕΝ ΒΛΕΠΟΥΝ ΚΑΙ
ΔΕΝ ΠΡΟΣΕΓΓΙΖΟΥΝ ΤΑ ΠΑΙΔΙΑ
Να φυλάσσεται σε θέση, την οποία δεν
βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα
παιδιά.

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣIΑ ΤΟΥ ΦΑΡMAKEYTIΚΟΥ ΠΡΟIΟΝΤΟΣ
Pylοbactell 100 mg, διαλυτό δισκίο
2.
ΠΟIΟΤIΚΗ ΚΑI ΠΟΣΟΤIΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΚΆΘΕ ΔΙΑΛΥΤΌ ΔΙΣΚΊΟ ΠΕΡΙΈΧΕΙ 100 MG
13
C ΟΥΡΊΑ
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝIΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλυτό δισκίο.
Άσπρο, αμφίκυρτο δισκίο.
4.
ΚΛIΝIΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡIΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Για την
_in νiνο_
διάγνωση γαστροδωδεκαδακτυλικής
λοίμωξης από το Ελικοβακτηρίδιο του
πυλωρού
_(Η. _
_pylοri)_
.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το δισκίο Pylοbactell είναι για από του
στόματος χορήγηση.
_Ενήλικες_
: Το δισκίο πρέπει να διαλύεται στο
νερό και θα λαμβάνεται 10 λεπτά μετά
την έναρξη της
διαδικασίας του αναπνευστικού
ελέγχου ουρίας.
Ο ασθενής θα πρέπει να μείνει νηστικός
τουλάχιστον 4 ώρες πριν από τη
δοκιμασία έτσι ώστε η
δοκιμασία να πραγματοποιηθεί με άδειο
στομάχι. Αν ο ασθενής έφαγε ένα βαρύ
γεύμα τότε θα πρέπει
να μείνει νηστικός για 6 ώρες πριν από
τη δοκιμασία.
_Παιδιατρικοί ασθενείς_
: Το Pylobactell δεν συνιστάται για χρήση σε
παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω
των 18 ετών λόγω ανε
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-08-2008
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-08-2008
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-08-2008
Информативни летак Информативни летак Фински 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената