Pylobactell

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-08-2008

Bahan aktif:

urea (13C)

Boleh didapati daripada:

Torbet Laboratories Ireland Limited

Kod ATC:

V04CX

INN (Nama Antarabangsa):

13C-urea

Kumpulan terapeutik:

Διαγνωστικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Tanda-tanda terapeutik:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Για την in vivo διάγνωση της γαστροδωδεκαδακτυλικής λοίμωξης από Ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού (H. pylori) .

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

1998-05-07

Risalah maklumat

                                12
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ
ΣΤΗΝ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
ΜΠΛΕ ΚΟΥΤΙ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pylοbactell 100 mg διαλυτό δισκίο
13
C-ουρία
2.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
Ένα δισκίο περιέχει:
13
C Ουρία 100 mg
3.
ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΚΔΟΧΩΝ
Ποβιδόνη (Ε1201), μικροκρυσταλλική
κυτταρίνη (Ε460i), κολλοειδές άνυδρο
πυριτικό οξύ, βενζοϊκό
νάτριο (Ε211).
4.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ ΚΑΙ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ
Το πακέτο περιέχει:
Ένα φακελλίσκο περιέχον ένα διαλυτό
δισκίο Pylοbactell των 100 mg.
Έξι γυάλινα σωληνάρια, με καπάκια και
επισημάνσεις με γραμμικό κώδικα.
Γυάλινο φιαλίδιο των 30 ml με καπάκι για
ανάμιξη και χορήγηση.
Δύο καλαμάκια.
Φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ένα έντυπο αίτησης για ανάλυση.
Μια επισήμανση ασφάλειας και τρεις
επιπρόσθετες επισημάνσεις με
γραμμικό κώδικα.
5.
ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Πακέτο για τη δοκιμασία διάγνωσης.
ΓIΑ ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗ.
Διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν
από τη χορήγηση.
6.
ΕΙΔΙΚΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΗΝ
ΟΠΟΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ
ΠΡΟΪΟΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΦΥΛΑΣΣΕΤΑΙ ΣΕ ΘΕΣΗ
ΤΗΝ ΟΠΟΙΑ ΔΕΝ ΒΛΕΠΟΥΝ ΚΑΙ
ΔΕΝ ΠΡΟΣΕΓΓΙΖΟΥΝ ΤΑ ΠΑΙΔΙΑ
Να φυλάσσεται σε θέση, την οποία δεν
βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα
παιδιά.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣIΑ ΤΟΥ ΦΑΡMAKEYTIΚΟΥ ΠΡΟIΟΝΤΟΣ
Pylοbactell 100 mg, διαλυτό δισκίο
2.
ΠΟIΟΤIΚΗ ΚΑI ΠΟΣΟΤIΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΚΆΘΕ ΔΙΑΛΥΤΌ ΔΙΣΚΊΟ ΠΕΡΙΈΧΕΙ 100 MG
13
C ΟΥΡΊΑ
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝIΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλυτό δισκίο.
Άσπρο, αμφίκυρτο δισκίο.
4.
ΚΛIΝIΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡIΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Για την
_in νiνο_
διάγνωση γαστροδωδεκαδακτυλικής
λοίμωξης από το Ελικοβακτηρίδιο του
πυλωρού
_(Η. _
_pylοri)_
.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το δισκίο Pylοbactell είναι για από του
στόματος χορήγηση.
_Ενήλικες_
: Το δισκίο πρέπει να διαλύεται στο
νερό και θα λαμβάνεται 10 λεπτά μετά
την έναρξη της
διαδικασίας του αναπνευστικού
ελέγχου ουρίας.
Ο ασθενής θα πρέπει να μείνει νηστικός
τουλάχιστον 4 ώρες πριν από τη
δοκιμασία έτσι ώστε η
δοκιμασία να πραγματοποιηθεί με άδειο
στομάχι. Αν ο ασθενής έφαγε ένα βαρύ
γεύμα τότε θα πρέπει
να μείνει νηστικός για 6 ώρες πριν από
τη δοκιμασία.
_Παιδιατρικοί ασθενείς_
: Το Pylobactell δεν συνιστάται για χρήση σε
παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω
των 18 ετών λόγω ανε
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-12-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen