Pylobactell

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

urea (13C)

Disponible depuis:

Torbet Laboratories Ireland Limited

Code ATC:

V04CX

DCI (Dénomination commune internationale):

13C-urea

Groupe thérapeutique:

Διαγνωστικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Breath Tests; Helicobacter Infections

indications thérapeutiques:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Για την in vivo διάγνωση της γαστροδωδεκαδακτυλικής λοίμωξης από Ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού (H. pylori) .

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

1998-05-07

Notice patient

                                12
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ
ΣΤΗΝ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
ΜΠΛΕ ΚΟΥΤΙ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pylοbactell 100 mg διαλυτό δισκίο
13
C-ουρία
2.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
Ένα δισκίο περιέχει:
13
C Ουρία 100 mg
3.
ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΚΔΟΧΩΝ
Ποβιδόνη (Ε1201), μικροκρυσταλλική
κυτταρίνη (Ε460i), κολλοειδές άνυδρο
πυριτικό οξύ, βενζοϊκό
νάτριο (Ε211).
4.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ ΚΑΙ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ
Το πακέτο περιέχει:
Ένα φακελλίσκο περιέχον ένα διαλυτό
δισκίο Pylοbactell των 100 mg.
Έξι γυάλινα σωληνάρια, με καπάκια και
επισημάνσεις με γραμμικό κώδικα.
Γυάλινο φιαλίδιο των 30 ml με καπάκι για
ανάμιξη και χορήγηση.
Δύο καλαμάκια.
Φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ένα έντυπο αίτησης για ανάλυση.
Μια επισήμανση ασφάλειας και τρεις
επιπρόσθετες επισημάνσεις με
γραμμικό κώδικα.
5.
ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
Πακέτο για τη δοκιμασία διάγνωσης.
ΓIΑ ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗ.
Διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν
από τη χορήγηση.
6.
ΕΙΔΙΚΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΗΝ
ΟΠΟΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ
ΠΡΟΪΟΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΦΥΛΑΣΣΕΤΑΙ ΣΕ ΘΕΣΗ
ΤΗΝ ΟΠΟΙΑ ΔΕΝ ΒΛΕΠΟΥΝ ΚΑΙ
ΔΕΝ ΠΡΟΣΕΓΓΙΖΟΥΝ ΤΑ ΠΑΙΔΙΑ
Να φυλάσσεται σε θέση, την οποία δεν
βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα
παιδιά.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣIΑ ΤΟΥ ΦΑΡMAKEYTIΚΟΥ ΠΡΟIΟΝΤΟΣ
Pylοbactell 100 mg, διαλυτό δισκίο
2.
ΠΟIΟΤIΚΗ ΚΑI ΠΟΣΟΤIΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΚΆΘΕ ΔΙΑΛΥΤΌ ΔΙΣΚΊΟ ΠΕΡΙΈΧΕΙ 100 MG
13
C ΟΥΡΊΑ
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝIΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλυτό δισκίο.
Άσπρο, αμφίκυρτο δισκίο.
4.
ΚΛIΝIΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡIΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Για την
_in νiνο_
διάγνωση γαστροδωδεκαδακτυλικής
λοίμωξης από το Ελικοβακτηρίδιο του
πυλωρού
_(Η. _
_pylοri)_
.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το δισκίο Pylοbactell είναι για από του
στόματος χορήγηση.
_Ενήλικες_
: Το δισκίο πρέπει να διαλύεται στο
νερό και θα λαμβάνεται 10 λεπτά μετά
την έναρξη της
διαδικασίας του αναπνευστικού
ελέγχου ουρίας.
Ο ασθενής θα πρέπει να μείνει νηστικός
τουλάχιστον 4 ώρες πριν από τη
δοκιμασία έτσι ώστε η
δοκιμασία να πραγματοποιηθεί με άδειο
στομάχι. Αν ο ασθενής έφαγε ένα βαρύ
γεύμα τότε θα πρέπει
να μείνει νηστικός για 6 ώρες πριν από
τη δοκιμασία.
_Παιδιατρικοί ασθενείς_
: Το Pylobactell δεν συνιστάται για χρήση σε
παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω
των 18 ετών λόγω ανε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-08-2008
Notice patient Notice patient espagnol 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-08-2008
Notice patient Notice patient tchèque 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-08-2008
Notice patient Notice patient danois 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-08-2008
Notice patient Notice patient allemand 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-08-2008
Notice patient Notice patient estonien 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-08-2008
Notice patient Notice patient anglais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-08-2008
Notice patient Notice patient français 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-08-2008
Notice patient Notice patient italien 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-08-2008
Notice patient Notice patient letton 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-08-2008
Notice patient Notice patient lituanien 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-08-2008
Notice patient Notice patient hongrois 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-08-2008
Notice patient Notice patient maltais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-08-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-08-2008
Notice patient Notice patient polonais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-08-2008
Notice patient Notice patient portugais 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-08-2008
Notice patient Notice patient roumain 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-08-2008
Notice patient Notice patient slovaque 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-08-2008
Notice patient Notice patient slovène 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-08-2008
Notice patient Notice patient finnois 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-08-2008
Notice patient Notice patient suédois 04-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-08-2008
Notice patient Notice patient norvégien 04-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-12-2023
Notice patient Notice patient croate 04-12-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents