Purevax RCP

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QI06AH09

INN (Међународно име):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

Терапеутска група:

Katte

Терапеутска област:

Immunologicals for felidae,

Терапеутске индикације:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Резиме производа:

Revision: 17

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2005-02-23

Информативни летак

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX RCP LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RCP lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
..............................
≥
2,0 ELISA U.
Svækket felin panleukopenivirus (PLI IV)
.......................................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÆLPESTOFFER
:
Gentamycin max.
..........................................................................................................................
16,5
µ
g
Solvens:
Vand til injektionsvæsker
..........................................................................................
q.s 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn,
-
mod felin panleukopeni til forebyggelse af dødsfald og kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
16
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbig
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RCP lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
.............................
≥
2,0 ELISA U.
Svækket felin panleukopenivirus (PLI IV)
.......................................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
............................................................................................................................
16,5
µ
g
Solvens:
Vand til injektionsvæsker
..........................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn,
-
mod felin panleukopeni til forebyggelse af dødsfald og kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 06-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 06-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 06-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-03-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-03-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 06-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 06-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-03-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-04-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 06-04-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената