Purevax RCP

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-04-2022

Aktiva substanser:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI06AH09

INN (International namn):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

Terapeutisk grupp:

Katte

Terapiområde:

Immunologicals for felidae,

Terapeutiska indikationer:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2005-02-23

Bipacksedel

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX RCP LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RCP lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
..............................
≥
2,0 ELISA U.
Svækket felin panleukopenivirus (PLI IV)
.......................................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÆLPESTOFFER
:
Gentamycin max.
..........................................................................................................................
16,5
µ
g
Solvens:
Vand til injektionsvæsker
..........................................................................................
q.s 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn,
-
mod felin panleukopeni til forebyggelse af dødsfald og kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
16
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbig
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RCP lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
.............................
≥
2,0 ELISA U.
Svækket felin panleukopenivirus (PLI IV)
.......................................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
............................................................................................................................
16,5
µ
g
Solvens:
Vand til injektionsvæsker
..........................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn,
-
mod felin panleukopeni til forebyggelse af dødsfald og kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-03-2021

Visa dokumenthistorik