Purevax RCP

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI06AH09

INN (Medzinárodný Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

Terapeutické skupiny:

Katte

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for felidae,

Terapeutické indikácie:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2005-02-23

Príbalový leták

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX RCP LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RCP lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
..............................
≥
2,0 ELISA U.
Svækket felin panleukopenivirus (PLI IV)
.......................................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÆLPESTOFFER
:
Gentamycin max.
..........................................................................................................................
16,5
µ
g
Solvens:
Vand til injektionsvæsker
..........................................................................................
q.s 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn,
-
mod felin panleukopeni til forebyggelse af dødsfald og kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
16
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbig
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RCP lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
.............................
≥
2,0 ELISA U.
Svækket felin panleukopenivirus (PLI IV)
.......................................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
............................................................................................................................
16,5
µ
g
Solvens:
Vand til injektionsvæsker
..........................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn,
-
mod felin panleukopeni til forebyggelse af dødsfald og kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-03-2021

Zobraziť históriu dokumentov