Purevax RC

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QI06AH08

INN (Међународно име):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Терапеутска група:

Pisici

Терапеутска област:

Produsele imunologice pentru felidae,

Терапеутске индикације:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2005-02-23

Информативни летак

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
PUREVAX RC LIOFILIZAT ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE, RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANȚA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Purevax RC liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Pentru o doză de 1 ml sau 0,5 ml:
SUBSTANȚE ACTIVE:
TABLETĂ LIOFILIZATĂ:
Herpesvirus atenuat al rinotraheitei feline (tulpina FHV F2)
...........................................
≥
10
4.9
DICC
50
1
Antigene inactivate ale calicivirozei feline (tulpinile FCV 431 şi
G1) ............................
≥
2.0 ELISA U
EXCIPIENT:
Gentamicină, maximum
................................................................................................................
16.5 µg
SOLVENT:
Apă pentru injecţii
....................................................................................................
q.s. 1 ml sau 0,5ml.
1
doză infectantă pe culturi celulare 50 %
Liofilizat: peletă bej omogenă.
Solvent: lichid incolor limpede, prezintă resturi celulare în
suspensie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a pisicilor în vârstă de 8 săptămâni şi mai
mari:
-
împotriva rinotraheitei virale feline pentru reducerea semnelor
clinice,
-
împotriva infecţiei cu calicivirus pentru reducerea semnelor
clinice.
Instalarea imunității: la 1 săptămână după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 1 an după prima vaccinare și 3 ani după ultima
revaccinare.
16
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
În cadrul studiilor de siguranță și de te
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Purevax RC liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pentru o doză de 1 ml sau 0,5 ml:
Liofilizat:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Herpesvirus atenuat al rinotraheitei feline (tulpina FHV F2) .........
.................................
≥
10
4.9
DICC
50
1
Antigene inactivate ale calicivirozei feline (tulpinile FCV 431 şi
G1) ...........................
≥
2.0 ELISA U
EXCIPIENT:
Gentamicină, maximum
................................................................................................................
16,5 µg
Solvent:
Apă pentru injecţii
......................................................................................................
q.s 1 ml sau 0,5 ml
1
doză infectantă pe culturi celulare 50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: peletă bej omogenă.
Solvent: lichid incolor limpede, prezintă resturi celulare în
suspensie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Imunizarea activă a pisicilor în vârstă de 8 săptămâni şi mai
mari:
-
împotriva rinotraheitei virale feline pentru reducerea semnelor
clinice,
-
împotriva infecţiei cu calicivirus pentru reducerea semnelor
clinice.
Instalarea imunității: la 1 săptămână după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 1 an după prima vaccinare și 3 ani după ultima
revaccinare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A se vaccina numai animalele sănătoase.
3
4.5.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu există.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezent
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 29-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-03-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-03-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-03-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената