Purevax RC

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-03-2022

Aktiv bestanddel:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI06AH08

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapeutisk gruppe:

Pisici

Terapeutisk område:

Produsele imunologice pentru felidae,

Terapeutiske indikationer:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2005-02-23

Indlægsseddel

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
PUREVAX RC LIOFILIZAT ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE, RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANȚA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Purevax RC liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Pentru o doză de 1 ml sau 0,5 ml:
SUBSTANȚE ACTIVE:
TABLETĂ LIOFILIZATĂ:
Herpesvirus atenuat al rinotraheitei feline (tulpina FHV F2)
...........................................
≥
10
4.9
DICC
50
1
Antigene inactivate ale calicivirozei feline (tulpinile FCV 431 şi
G1) ............................
≥
2.0 ELISA U
EXCIPIENT:
Gentamicină, maximum
................................................................................................................
16.5 µg
SOLVENT:
Apă pentru injecţii
....................................................................................................
q.s. 1 ml sau 0,5ml.
1
doză infectantă pe culturi celulare 50 %
Liofilizat: peletă bej omogenă.
Solvent: lichid incolor limpede, prezintă resturi celulare în
suspensie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a pisicilor în vârstă de 8 săptămâni şi mai
mari:
-
împotriva rinotraheitei virale feline pentru reducerea semnelor
clinice,
-
împotriva infecţiei cu calicivirus pentru reducerea semnelor
clinice.
Instalarea imunității: la 1 săptămână după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 1 an după prima vaccinare și 3 ani după ultima
revaccinare.
16
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
În cadrul studiilor de siguranță și de te
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Purevax RC liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pentru o doză de 1 ml sau 0,5 ml:
Liofilizat:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Herpesvirus atenuat al rinotraheitei feline (tulpina FHV F2) .........
.................................
≥
10
4.9
DICC
50
1
Antigene inactivate ale calicivirozei feline (tulpinile FCV 431 şi
G1) ...........................
≥
2.0 ELISA U
EXCIPIENT:
Gentamicină, maximum
................................................................................................................
16,5 µg
Solvent:
Apă pentru injecţii
......................................................................................................
q.s 1 ml sau 0,5 ml
1
doză infectantă pe culturi celulare 50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: peletă bej omogenă.
Solvent: lichid incolor limpede, prezintă resturi celulare în
suspensie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Imunizarea activă a pisicilor în vârstă de 8 săptămâni şi mai
mari:
-
împotriva rinotraheitei virale feline pentru reducerea semnelor
clinice,
-
împotriva infecţiei cu calicivirus pentru reducerea semnelor
clinice.
Instalarea imunității: la 1 săptămână după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 1 an după prima vaccinare și 3 ani după ultima
revaccinare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A se vaccina numai animalele sănătoase.
3
4.5.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu există.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezent
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-03-2021