Purevax RC

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-03-2022

Ingredient activ:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI06AH08

INN (nume internaţional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Grupul Terapeutică:

Pisici

Zonă Terapeutică:

Produsele imunologice pentru felidae,

Indicații terapeutice:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2005-02-23

Prospect

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
PUREVAX RC LIOFILIZAT ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE, RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANȚA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Purevax RC liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Pentru o doză de 1 ml sau 0,5 ml:
SUBSTANȚE ACTIVE:
TABLETĂ LIOFILIZATĂ:
Herpesvirus atenuat al rinotraheitei feline (tulpina FHV F2)
...........................................
≥
10
4.9
DICC
50
1
Antigene inactivate ale calicivirozei feline (tulpinile FCV 431 şi
G1) ............................
≥
2.0 ELISA U
EXCIPIENT:
Gentamicină, maximum
................................................................................................................
16.5 µg
SOLVENT:
Apă pentru injecţii
....................................................................................................
q.s. 1 ml sau 0,5ml.
1
doză infectantă pe culturi celulare 50 %
Liofilizat: peletă bej omogenă.
Solvent: lichid incolor limpede, prezintă resturi celulare în
suspensie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a pisicilor în vârstă de 8 săptămâni şi mai
mari:
-
împotriva rinotraheitei virale feline pentru reducerea semnelor
clinice,
-
împotriva infecţiei cu calicivirus pentru reducerea semnelor
clinice.
Instalarea imunității: la 1 săptămână după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 1 an după prima vaccinare și 3 ani după ultima
revaccinare.
16
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
În cadrul studiilor de siguranță și de te
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Purevax RC liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pentru o doză de 1 ml sau 0,5 ml:
Liofilizat:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Herpesvirus atenuat al rinotraheitei feline (tulpina FHV F2) .........
.................................
≥
10
4.9
DICC
50
1
Antigene inactivate ale calicivirozei feline (tulpinile FCV 431 şi
G1) ...........................
≥
2.0 ELISA U
EXCIPIENT:
Gentamicină, maximum
................................................................................................................
16,5 µg
Solvent:
Apă pentru injecţii
......................................................................................................
q.s 1 ml sau 0,5 ml
1
doză infectantă pe culturi celulare 50%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: peletă bej omogenă.
Solvent: lichid incolor limpede, prezintă resturi celulare în
suspensie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Imunizarea activă a pisicilor în vârstă de 8 săptămâni şi mai
mari:
-
împotriva rinotraheitei virale feline pentru reducerea semnelor
clinice,
-
împotriva infecţiei cu calicivirus pentru reducerea semnelor
clinice.
Instalarea imunității: la 1 săptămână după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 1 an după prima vaccinare și 3 ani după ultima
revaccinare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
A se vaccina numai animalele sănătoase.
3
4.5.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu există.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezent
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-03-2021
Prospect Prospect spaniolă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-03-2021
Prospect Prospect cehă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-03-2021
Prospect Prospect daneză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-03-2021
Prospect Prospect germană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-03-2021
Prospect Prospect estoniană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-03-2021
Prospect Prospect greacă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-03-2021
Prospect Prospect engleză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-03-2021
Prospect Prospect franceză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-03-2021
Prospect Prospect italiană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-03-2021
Prospect Prospect letonă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-03-2021
Prospect Prospect lituaniană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-03-2021
Prospect Prospect maghiară 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-03-2021
Prospect Prospect malteză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-03-2021
Prospect Prospect olandeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-03-2021
Prospect Prospect poloneză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-03-2021
Prospect Prospect portugheză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-03-2021
Prospect Prospect slovacă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-03-2021
Prospect Prospect slovenă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-03-2021
Prospect Prospect finlandeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-03-2021
Prospect Prospect suedeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-03-2021
Prospect Prospect norvegiană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-03-2022
Prospect Prospect islandeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-03-2022
Prospect Prospect croată 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-03-2021

Vizualizați istoricul documentelor