Purevax Rabies

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

wirus vCP65

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QI06AX

INN (Међународно име):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Терапеутска група:

Koty

Терапеутска област:

Immunologiczne

Терапеутске индикације:

Aktywna immunizacja kotów w wieku 12 tygodni i starszych w celu zapobiegania śmiertelności z powodu infekcji wścieklizną. Początek odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu. Czas trwania odporności po szczepieniu podstawowym: 1 rok. Czas trwania odporności po ponownym szczepieniu: 3 lata.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2011-02-18

Информативни летак

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RABIES ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax Rabies zawiesina do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera
:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowany w wirusie Canarypox antygen (vCP65) wirusa wścieklizny
≥ 10
6,8
FAID*
50
*dawka zakażająca 50 % komórek w hodowli
Jednorodna zawiesina jasnoróżowa do bladożółtej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 12 tygodni lub starszych przeciwko
śmiertelności wywołanej
zakażeniem wirusem wścieklizny.
Pojawienie się odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu: 1 rok.
Czas trwania odporności po szczepieniu przypominającym: 3 lata.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko może się pojawić niewielka, przemijająca apatia i
zmniejszone łaknienie oraz
podwyższenie ciepłoty ciała (powyżej 39,5
0
C) utrzymujące się zwykle 1 lub 2 dni. Większość tych
reakcji pojawia się w ciągu 2 dni od szczepienia.
15
Bardzo rzadko może pojawiać się miejscowy odczyn (nieznaczna
bolesność przy omacywaniu,
ograniczony obrzęk, który może przyjąć postać guzkowatą,
zwiększenie temperatury miejsca
wstrzyknięcia oraz niekiedy rumień), który przemija najpóźniej w
ciągu 1 lub 2 tygodni.
Wyjątkowo rzadko może wystąpić reakcja nadwrażliwości,
wymagająca zastosowania odpowiedniego
leczenia objawowego.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 le
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax Rabies zawiesina do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera
:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowany w wirusie Canarypox antygen (vCP65) wirusa wścieklizny
≥ 10
6,8
FAID*
50
*dawka zakażająca 50 % komórek w hodowli
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Jednorodna zawiesina jasnoróżowa do bladożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 12 tygodni lub starszych przeciwko
śmiertelności wywołanej
zakażeniem wirusem wścieklizny.
Pojawienie się odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu:1 rok.
Czas trwania odporności po szczepieniu przypominającym: 3 lata
_. _
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Wiadomo, że rekombinowane wirusy Canarypox są bezpieczne dla ludzi.
Przejściowe, łagodne
miejscowe i/lub ogólne działania niepożądane, mogą być
obserwowane po wstrzyknięciu szczepionki.
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
3
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Bardzo rzadko może się pojawić niewielka, przemijająca apatia i
zmniejszone łaknienie oraz
podwyższenie ciepłoty ciała (powyżej 39,5
°
C) utrzymujące się zwykle 1 lub 2 dni. Większość tych
reakcji notowano w ciągu 2 dni od 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-08-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-08-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената