Purevax Rabies

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-08-2020

Principio attivo:

wirus vCP65

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI06AX

INN (Nome Internazionale):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Gruppo terapeutico:

Koty

Area terapeutica:

Immunologiczne

Indicazioni terapeutiche:

Aktywna immunizacja kotów w wieku 12 tygodni i starszych w celu zapobiegania śmiertelności z powodu infekcji wścieklizną. Początek odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu. Czas trwania odporności po szczepieniu podstawowym: 1 rok. Czas trwania odporności po ponownym szczepieniu: 3 lata.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2011-02-18

Foglio illustrativo

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RABIES ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax Rabies zawiesina do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera
:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowany w wirusie Canarypox antygen (vCP65) wirusa wścieklizny
≥ 10
6,8
FAID*
50
*dawka zakażająca 50 % komórek w hodowli
Jednorodna zawiesina jasnoróżowa do bladożółtej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 12 tygodni lub starszych przeciwko
śmiertelności wywołanej
zakażeniem wirusem wścieklizny.
Pojawienie się odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu: 1 rok.
Czas trwania odporności po szczepieniu przypominającym: 3 lata.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko może się pojawić niewielka, przemijająca apatia i
zmniejszone łaknienie oraz
podwyższenie ciepłoty ciała (powyżej 39,5
0
C) utrzymujące się zwykle 1 lub 2 dni. Większość tych
reakcji pojawia się w ciągu 2 dni od szczepienia.
15
Bardzo rzadko może pojawiać się miejscowy odczyn (nieznaczna
bolesność przy omacywaniu,
ograniczony obrzęk, który może przyjąć postać guzkowatą,
zwiększenie temperatury miejsca
wstrzyknięcia oraz niekiedy rumień), który przemija najpóźniej w
ciągu 1 lub 2 tygodni.
Wyjątkowo rzadko może wystąpić reakcja nadwrażliwości,
wymagająca zastosowania odpowiedniego
leczenia objawowego.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 le
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax Rabies zawiesina do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera
:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowany w wirusie Canarypox antygen (vCP65) wirusa wścieklizny
≥ 10
6,8
FAID*
50
*dawka zakażająca 50 % komórek w hodowli
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Jednorodna zawiesina jasnoróżowa do bladożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 12 tygodni lub starszych przeciwko
śmiertelności wywołanej
zakażeniem wirusem wścieklizny.
Pojawienie się odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu:1 rok.
Czas trwania odporności po szczepieniu przypominającym: 3 lata
_. _
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Wiadomo, że rekombinowane wirusy Canarypox są bezpieczne dla ludzi.
Przejściowe, łagodne
miejscowe i/lub ogólne działania niepożądane, mogą być
obserwowane po wstrzyknięciu szczepionki.
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
3
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Bardzo rzadko może się pojawić niewielka, przemijająca apatia i
zmniejszone łaknienie oraz
podwyższenie ciepłoty ciała (powyżej 39,5
°
C) utrzymujące się zwykle 1 lub 2 dni. Większość tych
reakcji notowano w ciągu 2 dni od 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-08-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-08-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-08-2020

Visualizza cronologia documenti