Purevax Rabies

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

wirus vCP65

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI06AX

INN (الاسم الدولي):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

المجموعة العلاجية:

Koty

المجال العلاجي:

Immunologiczne

الخصائص العلاجية:

Aktywna immunizacja kotów w wieku 12 tygodni i starszych w celu zapobiegania śmiertelności z powodu infekcji wścieklizną. Początek odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu. Czas trwania odporności po szczepieniu podstawowym: 1 rok. Czas trwania odporności po ponownym szczepieniu: 3 lata.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2011-02-18

نشرة المعلومات

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RABIES ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax Rabies zawiesina do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera
:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowany w wirusie Canarypox antygen (vCP65) wirusa wścieklizny
≥ 10
6,8
FAID*
50
*dawka zakażająca 50 % komórek w hodowli
Jednorodna zawiesina jasnoróżowa do bladożółtej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 12 tygodni lub starszych przeciwko
śmiertelności wywołanej
zakażeniem wirusem wścieklizny.
Pojawienie się odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu: 1 rok.
Czas trwania odporności po szczepieniu przypominającym: 3 lata.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko może się pojawić niewielka, przemijająca apatia i
zmniejszone łaknienie oraz
podwyższenie ciepłoty ciała (powyżej 39,5
0
C) utrzymujące się zwykle 1 lub 2 dni. Większość tych
reakcji pojawia się w ciągu 2 dni od szczepienia.
15
Bardzo rzadko może pojawiać się miejscowy odczyn (nieznaczna
bolesność przy omacywaniu,
ograniczony obrzęk, który może przyjąć postać guzkowatą,
zwiększenie temperatury miejsca
wstrzyknięcia oraz niekiedy rumień), który przemija najpóźniej w
ciągu 1 lub 2 tygodni.
Wyjątkowo rzadko może wystąpić reakcja nadwrażliwości,
wymagająca zastosowania odpowiedniego
leczenia objawowego.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 le
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax Rabies zawiesina do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera
:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowany w wirusie Canarypox antygen (vCP65) wirusa wścieklizny
≥ 10
6,8
FAID*
50
*dawka zakażająca 50 % komórek w hodowli
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Jednorodna zawiesina jasnoróżowa do bladożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 12 tygodni lub starszych przeciwko
śmiertelności wywołanej
zakażeniem wirusem wścieklizny.
Pojawienie się odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu:1 rok.
Czas trwania odporności po szczepieniu przypominającym: 3 lata
_. _
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Wiadomo, że rekombinowane wirusy Canarypox są bezpieczne dla ludzi.
Przejściowe, łagodne
miejscowe i/lub ogólne działania niepożądane, mogą być
obserwowane po wstrzyknięciu szczepionki.
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
3
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Bardzo rzadko może się pojawić niewielka, przemijająca apatia i
zmniejszone łaknienie oraz
podwyższenie ciepłoty ciała (powyżej 39,5
°
C) utrzymujące się zwykle 1 lub 2 dni. Większość tych
reakcji notowano w ciągu 2 dni od 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات