Purevax Rabies

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

wirus vCP65

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI06AX

Designación común internacional (DCI):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Grupo terapéutico:

Koty

Área terapéutica:

Immunologiczne

indicaciones terapéuticas:

Aktywna immunizacja kotów w wieku 12 tygodni i starszych w celu zapobiegania śmiertelności z powodu infekcji wścieklizną. Początek odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu. Czas trwania odporności po szczepieniu podstawowym: 1 rok. Czas trwania odporności po ponownym szczepieniu: 3 lata.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2011-02-18

Información para el usuario

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RABIES ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax Rabies zawiesina do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera
:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowany w wirusie Canarypox antygen (vCP65) wirusa wścieklizny
≥ 10
6,8
FAID*
50
*dawka zakażająca 50 % komórek w hodowli
Jednorodna zawiesina jasnoróżowa do bladożółtej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 12 tygodni lub starszych przeciwko
śmiertelności wywołanej
zakażeniem wirusem wścieklizny.
Pojawienie się odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu: 1 rok.
Czas trwania odporności po szczepieniu przypominającym: 3 lata.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko może się pojawić niewielka, przemijająca apatia i
zmniejszone łaknienie oraz
podwyższenie ciepłoty ciała (powyżej 39,5
0
C) utrzymujące się zwykle 1 lub 2 dni. Większość tych
reakcji pojawia się w ciągu 2 dni od szczepienia.
15
Bardzo rzadko może pojawiać się miejscowy odczyn (nieznaczna
bolesność przy omacywaniu,
ograniczony obrzęk, który może przyjąć postać guzkowatą,
zwiększenie temperatury miejsca
wstrzyknięcia oraz niekiedy rumień), który przemija najpóźniej w
ciągu 1 lub 2 tygodni.
Wyjątkowo rzadko może wystąpić reakcja nadwrażliwości,
wymagająca zastosowania odpowiedniego
leczenia objawowego.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 le
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax Rabies zawiesina do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera
:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowany w wirusie Canarypox antygen (vCP65) wirusa wścieklizny
≥ 10
6,8
FAID*
50
*dawka zakażająca 50 % komórek w hodowli
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Jednorodna zawiesina jasnoróżowa do bladożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 12 tygodni lub starszych przeciwko
śmiertelności wywołanej
zakażeniem wirusem wścieklizny.
Pojawienie się odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu:1 rok.
Czas trwania odporności po szczepieniu przypominającym: 3 lata
_. _
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Wiadomo, że rekombinowane wirusy Canarypox są bezpieczne dla ludzi.
Przejściowe, łagodne
miejscowe i/lub ogólne działania niepożądane, mogą być
obserwowane po wstrzyknięciu szczepionki.
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
3
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Bardzo rzadko może się pojawić niewielka, przemijająca apatia i
zmniejszone łaknienie oraz
podwyższenie ciepłoty ciała (powyżej 39,5
°
C) utrzymujące się zwykle 1 lub 2 dni. Większość tych
reakcji notowano w ciągu 2 dni od 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-08-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos