PROPOFOL Émulsion

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

Propofol

Доступно од:

BAXTER CORPORATION

АТЦ код:

N01AX10

INN (Међународно име):

PROPOFOL

Дозирање:

10MG

Фармацеутски облик:

Émulsion

Састав:

Propofol 10MG

Пут администрације:

Intraveineuse

Јединице у пакету:

20ML/50ML/100ML

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

MISCELLANEOUS GENERAL ANESTHETICS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121833001; AHFS:

Статус ауторизације:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Датум одобрења:

2024-01-30

Карактеристике производа

                                _Monographie du produit PROPOFOL _
_Page 1 de 52_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PROPOFOL
Émulsion injectable de propofol, BP
1% p/v
10 mg/mL
Émulsion intraveineuse – Anesthésique - Sédatif
Baxter Corporation
7125 Mississauga Road
Mississauga, Ontario
L5N 0C2
Date de révision :
29 septembre 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 207653
_Monographie du produit PROPOFOL _
_Page 2 de 52 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
29
TOXICOLOGIE
.................................................................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената