PROPOFOL Émulsion

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

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Aktivní složka:

Propofol

Dostupné s:

BAXTER CORPORATION

ATC kód:

N01AX10

INN (Mezinárodní Name):

PROPOFOL

Dávkování:

10MG

Léková forma:

Émulsion

Složení:

Propofol 10MG

Podání:

Intraveineuse

Jednotky v balení:

20ML/50ML/100ML

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

MISCELLANEOUS GENERAL ANESTHETICS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121833001; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2024-01-30

Charakteristika produktu

                                _Monographie du produit PROPOFOL _
_Page 1 de 52_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PROPOFOL
Émulsion injectable de propofol, BP
1% p/v
10 mg/mL
Émulsion intraveineuse – Anesthésique - Sédatif
Baxter Corporation
7125 Mississauga Road
Mississauga, Ontario
L5N 0C2
Date de révision :
29 septembre 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 207653
_Monographie du produit PROPOFOL _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
29
TOXICOLOGIE
.................................................................................
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-10-2017

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