PROPOFOL Émulsion

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
03-10-2017

Toimeaine:

Propofol

Saadav alates:

BAXTER CORPORATION

ATC kood:

N01AX10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PROPOFOL

Annus:

10MG

Ravimvorm:

Émulsion

Koostis:

Propofol 10MG

Manustamisviis:

Intraveineuse

Ühikuid pakis:

20ML/50ML/100ML

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS GENERAL ANESTHETICS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121833001; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2024-01-30

Toote omadused

                                _Monographie du produit PROPOFOL _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PROPOFOL
Émulsion injectable de propofol, BP
1% p/v
10 mg/mL
Émulsion intraveineuse – Anesthésique - Sédatif
Baxter Corporation
7125 Mississauga Road
Mississauga, Ontario
L5N 0C2
Date de révision :
29 septembre 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 207653
_Monographie du produit PROPOFOL _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
29
TOXICOLOGIE
.................................................................................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 03-10-2017

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