PROPOFOL Émulsion

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Propofol

Pieejams no:

BAXTER CORPORATION

ATĶ kods:

N01AX10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

PROPOFOL

Deva:

10MG

Zāļu forma:

Émulsion

Kompozīcija:

Propofol 10MG

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

20ML/50ML/100ML

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

MISCELLANEOUS GENERAL ANESTHETICS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121833001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2024-01-30

Produkta apraksts

_Monographie du produit PROPOFOL _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PROPOFOL
Émulsion injectable de propofol, BP
1% p/v
10 mg/mL
Émulsion intraveineuse – Anesthésique - Sédatif
Baxter Corporation
7125 Mississauga Road
Mississauga, Ontario
L5N 0C2
Date de révision :
29 septembre 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 207653
_Monographie du produit PROPOFOL _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
29
TOXICOLOGIE
.................................................................................