Prevexxion RN+HVT+IBD

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QI01AD15

INN (Међународно име):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапеутска група:

Csirke

Терапеутска област:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Терапеутске индикације:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Felhatalmazott

Датум одобрења:

2020-07-20

Информативни летак

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz
3.
HATÓANYAG(OK) ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcinaszuszpenzió minden 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Sejthez kötött élő, rekombináns Marek-betegség (MD) vírus, 1-es
szerotípus,
RN1250 törzs:
..................................................................................................
2,9–3,9 log
10
PFU*
A fertőző bursitis (IBD) vírus VP2 fehérjéjét expresszáló,
sejthez kötött élő, rekombináns pulyka
herpeszvírus, vHVT013-69 törzs:
....................................................................
3,6–4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakk-képző egység.
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Koncentrátum: sárga vagy vöröses rózsaszínű, opálos, homogén
szuszpenzió.
Oldószer: vöröses narancssárga áttetsző oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Naposcsibék aktív immunizálására:
- az MD vírus (beleértve a nagyon virulens MD vírust) által
okozott mortalitás és klinikai tünetek
megelőzése, valamint a léziók csökkentése céljából, és
- az IBD (más néven gumborói betegség) által okozott mortalitás,
klinikai tünetek és léziók
megelőzése céljából.
Az immunitás kezdete:
MD: 5 nappal a vakcinázás után.
IBD: 14 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság:
MD: Egyszeri vakcinázás megfelelő véde
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcinaszuszpenzió minden 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Sejthez kötött élő, rekombináns Marek-betegség (MD) vírus, 1-es
szerotípus,
RN1250 törzs:
..................................................................................................
2,9–3,9 log
10
PFU*
A fertőző bursitis (IBD) vírus VP2 fehérjéjét expresszáló,
sejthez kötött élő, rekombináns pulyka
herpeszvírus, vHVT013-69 törzs:
....................................................................
3,6–4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakk-képző egység.
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Koncentrátum: sárga vagy vöröses rózsaszínű, opálos, homogén
szuszpenzió.
Oldószer: vöröses narancssárga áttetsző oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Házityúk.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Naposcsibék aktív immunizálására:
- az MD vírus (beleértve a nagyon virulens MD vírust) által
okozott mortalitás és klinikai tünetek
megelőzése, valamint a léziók csökkentése céljából, és
- az IBD (más néven gumborói betegség) által okozott mortalitás,
klinikai tünetek és léziók
megelőzése céljából.
Az immunitás kezdete:
MD: 5 nappal a vakcinázás után.
IBD: 14 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság:
MD: Egyszeri vakcinázás megfelelő védettséget biztosít a teljes
veszélyeztetett időszakra.
IBD: 10 héttel a vakcinázás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
3
Az anyai eredetű, MD-elleni antitestekkel rendelkező házityúkok
ezen állatgyógyászati készítménnyel
történő
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 10-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-04-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-04-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-04-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-01-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената