Prevexxion RN+HVT+IBD

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI01AD15

INN (इंटरनेशनल नाम):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

चिकित्सीय समूह:

Csirke

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

चिकित्सीय संकेत:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2020-07-20

सूचना पत्रक

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz
3.
HATÓANYAG(OK) ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcinaszuszpenzió minden 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Sejthez kötött élő, rekombináns Marek-betegség (MD) vírus, 1-es
szerotípus,
RN1250 törzs:
..................................................................................................
2,9–3,9 log
10
PFU*
A fertőző bursitis (IBD) vírus VP2 fehérjéjét expresszáló,
sejthez kötött élő, rekombináns pulyka
herpeszvírus, vHVT013-69 törzs:
....................................................................
3,6–4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakk-képző egység.
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Koncentrátum: sárga vagy vöröses rózsaszínű, opálos, homogén
szuszpenzió.
Oldószer: vöröses narancssárga áttetsző oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Naposcsibék aktív immunizálására:
- az MD vírus (beleértve a nagyon virulens MD vírust) által
okozott mortalitás és klinikai tünetek
megelőzése, valamint a léziók csökkentése céljából, és
- az IBD (más néven gumborói betegség) által okozott mortalitás,
klinikai tünetek és léziók
megelőzése céljából.
Az immunitás kezdete:
MD: 5 nappal a vakcinázás után.
IBD: 14 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság:
MD: Egyszeri vakcinázás megfelelő véde
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcinaszuszpenzió minden 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Sejthez kötött élő, rekombináns Marek-betegség (MD) vírus, 1-es
szerotípus,
RN1250 törzs:
..................................................................................................
2,9–3,9 log
10
PFU*
A fertőző bursitis (IBD) vírus VP2 fehérjéjét expresszáló,
sejthez kötött élő, rekombináns pulyka
herpeszvírus, vHVT013-69 törzs:
....................................................................
3,6–4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakk-képző egység.
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Koncentrátum: sárga vagy vöröses rózsaszínű, opálos, homogén
szuszpenzió.
Oldószer: vöröses narancssárga áttetsző oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Házityúk.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Naposcsibék aktív immunizálására:
- az MD vírus (beleértve a nagyon virulens MD vírust) által
okozott mortalitás és klinikai tünetek
megelőzése, valamint a léziók csökkentése céljából, és
- az IBD (más néven gumborói betegség) által okozott mortalitás,
klinikai tünetek és léziók
megelőzése céljából.
Az immunitás kezdete:
MD: 5 nappal a vakcinázás után.
IBD: 14 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság:
MD: Egyszeri vakcinázás megfelelő védettséget biztosít a teljes
veszélyeztetett időszakra.
IBD: 10 héttel a vakcinázás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
3
Az anyai eredetű, MD-elleni antitestekkel rendelkező házityúkok
ezen állatgyógyászati készítménnyel
történő
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-04-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें