Prevexxion RN+HVT+IBD

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-04-2021

Aktivna sestavina:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI01AD15

INN (mednarodno ime):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

Csirke

Terapevtsko območje:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapevtske indikacije:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2020-07-20

Navodilo za uporabo

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz
3.
HATÓANYAG(OK) ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcinaszuszpenzió minden 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Sejthez kötött élő, rekombináns Marek-betegség (MD) vírus, 1-es
szerotípus,
RN1250 törzs:
..................................................................................................
2,9–3,9 log
10
PFU*
A fertőző bursitis (IBD) vírus VP2 fehérjéjét expresszáló,
sejthez kötött élő, rekombináns pulyka
herpeszvírus, vHVT013-69 törzs:
....................................................................
3,6–4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakk-képző egység.
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Koncentrátum: sárga vagy vöröses rózsaszínű, opálos, homogén
szuszpenzió.
Oldószer: vöröses narancssárga áttetsző oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Naposcsibék aktív immunizálására:
- az MD vírus (beleértve a nagyon virulens MD vírust) által
okozott mortalitás és klinikai tünetek
megelőzése, valamint a léziók csökkentése céljából, és
- az IBD (más néven gumborói betegség) által okozott mortalitás,
klinikai tünetek és léziók
megelőzése céljából.
Az immunitás kezdete:
MD: 5 nappal a vakcinázás után.
IBD: 14 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság:
MD: Egyszeri vakcinázás megfelelő véde
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcinaszuszpenzió minden 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Sejthez kötött élő, rekombináns Marek-betegség (MD) vírus, 1-es
szerotípus,
RN1250 törzs:
..................................................................................................
2,9–3,9 log
10
PFU*
A fertőző bursitis (IBD) vírus VP2 fehérjéjét expresszáló,
sejthez kötött élő, rekombináns pulyka
herpeszvírus, vHVT013-69 törzs:
....................................................................
3,6–4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakk-képző egység.
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Koncentrátum: sárga vagy vöröses rózsaszínű, opálos, homogén
szuszpenzió.
Oldószer: vöröses narancssárga áttetsző oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Házityúk.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Naposcsibék aktív immunizálására:
- az MD vírus (beleértve a nagyon virulens MD vírust) által
okozott mortalitás és klinikai tünetek
megelőzése, valamint a léziók csökkentése céljából, és
- az IBD (más néven gumborói betegség) által okozott mortalitás,
klinikai tünetek és léziók
megelőzése céljából.
Az immunitás kezdete:
MD: 5 nappal a vakcinázás után.
IBD: 14 nappal a vakcinázás után.
Az immunitástartósság:
MD: Egyszeri vakcinázás megfelelő védettséget biztosít a teljes
veszélyeztetett időszakra.
IBD: 10 héttel a vakcinázás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
3
Az anyai eredetű, MD-elleni antitestekkel rendelkező házityúkok
ezen állatgyógyászati készítménnyel
történő
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-04-2021