Porcilis PCV ID

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

antigene di subunità ORF2 di tipo 2 circovirus suino

Доступно од:

Intervet International B.V.

АТЦ код:

QI09AA07

INN (Међународно име):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Терапеутска група:

Pigs

Терапеутска област:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Терапеутске индикације:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2015-08-28

Информативни летак

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Porcilis PCV ID emulsione iniettabile per suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV ID emulsione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 0,2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2
≥
1436 UA
1
ADIUVANTI:
dl-α-tocoferil acetato
0,6 mg
Paraffina liquida leggera
8,3 mg
1
Unità antigeniche determinate nel saggio di massa antigenica in
vitro.
Emulsione iniettabile.
Emulsione omogenea, da bianca a biancastra dopo agitazione.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei suini al fine di ridurre la viremia,
la carica virale nei polmoni e nei
tessuti linfoidi e la disseminazione del virus causate
dall’infezione da PCV2. Per ridurre la
diminuzione di incremento ponderale giornaliero e la mortalità
associate all’infezione da PCV2.
Inizio dell’immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 23 settimane dopo la vaccinazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
16
Negli studi di laboratorio e nelle prove di campo sono state osservate
molto comunemente reazioni
locali transitorie per lo più consistenti in gonfiori duri non
dolenti fino a 2 cm di diametro. Si osserva
comunemente un andamento bifasico delle reazioni locali, consistente
in aumento e diminuzione delle
dimensioni, seguiti da un altro aumento e diminuzione. In singoli
suini la dimensione può aumentare
fino a 6,5 cm e possono comparire rossore e/o croste. Le reazioni
locali scompaiono completamente in
circa 7 settimane dopo la vaccina
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV ID emulsione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 0,2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2
≥
1436 UA
1
ADIUVANTI:
dl-α-tocoferil acetato
0,6 mg
Paraffina liquida leggera
8,3 mg
1
Unità antigeniche determinate nel test di potency in vitro (saggio di
massa antigenica).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Emulsione omogenea, da bianca a biancastra dopo agitazione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini al fine di ridurre la viremia,
la carica virale nei polmoni e nei
tessuti linfoidi e la disseminazione del virus causate
dall’infezione da PCV2. Per ridurre la
diminuzione di incremento ponderale giornaliero e la mortalità
associate all’infezione da PCV2.
Inizio dell’immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 23 settimane dopo la vaccinazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
L'uso del vaccino nei verri non è stato valutato.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
3
Per l’operatore:
Questo medicinale veterinario contiene olio minerale.
L’inoculazione/auto-inoculazione accidentale
può determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se
inoculato in un’articolazione o in un dito
e, in rari casi può provocare la perdita del dito colpito se non si
ricorre immediatamente alle cure
mediche. In caso di auto-inoculazione accidentale, anche di piccole
quantità, di questo medicinale
veterinario, rivolgersi immediatam
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 04-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-10-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-10-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-04-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-04-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената