Porcilis PCV ID

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

antigene di subunità ORF2 di tipo 2 circovirus suino

Prieinama:

Intervet International B.V.

ATC kodas:

QI09AA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Farmakoterapinė grupė:

Pigs

Gydymo sritis:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapinės indikacijos:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2015-08-28

Pakuotės lapelis

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Porcilis PCV ID emulsione iniettabile per suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV ID emulsione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 0,2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2
≥
1436 UA
1
ADIUVANTI:
dl-α-tocoferil acetato
0,6 mg
Paraffina liquida leggera
8,3 mg
1
Unità antigeniche determinate nel saggio di massa antigenica in
vitro.
Emulsione iniettabile.
Emulsione omogenea, da bianca a biancastra dopo agitazione.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei suini al fine di ridurre la viremia,
la carica virale nei polmoni e nei
tessuti linfoidi e la disseminazione del virus causate
dall’infezione da PCV2. Per ridurre la
diminuzione di incremento ponderale giornaliero e la mortalità
associate all’infezione da PCV2.
Inizio dell’immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 23 settimane dopo la vaccinazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
16
Negli studi di laboratorio e nelle prove di campo sono state osservate
molto comunemente reazioni
locali transitorie per lo più consistenti in gonfiori duri non
dolenti fino a 2 cm di diametro. Si osserva
comunemente un andamento bifasico delle reazioni locali, consistente
in aumento e diminuzione delle
dimensioni, seguiti da un altro aumento e diminuzione. In singoli
suini la dimensione può aumentare
fino a 6,5 cm e possono comparire rossore e/o croste. Le reazioni
locali scompaiono completamente in
circa 7 settimane dopo la vaccina
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV ID emulsione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 0,2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2
≥
1436 UA
1
ADIUVANTI:
dl-α-tocoferil acetato
0,6 mg
Paraffina liquida leggera
8,3 mg
1
Unità antigeniche determinate nel test di potency in vitro (saggio di
massa antigenica).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Emulsione omogenea, da bianca a biancastra dopo agitazione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini al fine di ridurre la viremia,
la carica virale nei polmoni e nei
tessuti linfoidi e la disseminazione del virus causate
dall’infezione da PCV2. Per ridurre la
diminuzione di incremento ponderale giornaliero e la mortalità
associate all’infezione da PCV2.
Inizio dell’immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 23 settimane dopo la vaccinazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
L'uso del vaccino nei verri non è stato valutato.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
3
Per l’operatore:
Questo medicinale veterinario contiene olio minerale.
L’inoculazione/auto-inoculazione accidentale
può determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se
inoculato in un’articolazione o in un dito
e, in rari casi può provocare la perdita del dito colpito se non si
ricorre immediatamente alle cure
mediche. In caso di auto-inoculazione accidentale, anche di piccole
quantità, di questo medicinale
veterinario, rivolgersi immediatam
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-04-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją