Porcilis PCV ID

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

antigene di subunità ORF2 di tipo 2 circovirus suino

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QI09AA07

Designació comuna internacional (DCI):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Pigs

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

indicaciones terapéuticas:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2015-08-28

Informació per a l'usuari

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Porcilis PCV ID emulsione iniettabile per suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV ID emulsione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 0,2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2
≥
1436 UA
1
ADIUVANTI:
dl-α-tocoferil acetato
0,6 mg
Paraffina liquida leggera
8,3 mg
1
Unità antigeniche determinate nel saggio di massa antigenica in
vitro.
Emulsione iniettabile.
Emulsione omogenea, da bianca a biancastra dopo agitazione.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei suini al fine di ridurre la viremia,
la carica virale nei polmoni e nei
tessuti linfoidi e la disseminazione del virus causate
dall’infezione da PCV2. Per ridurre la
diminuzione di incremento ponderale giornaliero e la mortalità
associate all’infezione da PCV2.
Inizio dell’immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 23 settimane dopo la vaccinazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
16
Negli studi di laboratorio e nelle prove di campo sono state osservate
molto comunemente reazioni
locali transitorie per lo più consistenti in gonfiori duri non
dolenti fino a 2 cm di diametro. Si osserva
comunemente un andamento bifasico delle reazioni locali, consistente
in aumento e diminuzione delle
dimensioni, seguiti da un altro aumento e diminuzione. In singoli
suini la dimensione può aumentare
fino a 6,5 cm e possono comparire rossore e/o croste. Le reazioni
locali scompaiono completamente in
circa 7 settimane dopo la vaccina
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV ID emulsione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 0,2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2
≥
1436 UA
1
ADIUVANTI:
dl-α-tocoferil acetato
0,6 mg
Paraffina liquida leggera
8,3 mg
1
Unità antigeniche determinate nel test di potency in vitro (saggio di
massa antigenica).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Emulsione omogenea, da bianca a biancastra dopo agitazione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini al fine di ridurre la viremia,
la carica virale nei polmoni e nei
tessuti linfoidi e la disseminazione del virus causate
dall’infezione da PCV2. Per ridurre la
diminuzione di incremento ponderale giornaliero e la mortalità
associate all’infezione da PCV2.
Inizio dell’immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 23 settimane dopo la vaccinazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
L'uso del vaccino nei verri non è stato valutato.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
3
Per l’operatore:
Questo medicinale veterinario contiene olio minerale.
L’inoculazione/auto-inoculazione accidentale
può determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se
inoculato in un’articolazione o in un dito
e, in rari casi può provocare la perdita del dito colpito se non si
ricorre immediatamente alle cure
mediche. In caso di auto-inoculazione accidentale, anche di piccole
quantità, di questo medicinale
veterinario, rivolgersi immediatam
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-04-2022

Veure l'historial de documents