Porcilis PCV ID

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-04-2022

Ingredient activ:

antigene di subunità ORF2 di tipo 2 circovirus suino

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI09AA07

INN (nume internaţional):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Pigs

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Indicații terapeutice:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2015-08-28

Prospect

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Porcilis PCV ID emulsione iniettabile per suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV ID emulsione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 0,2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2
≥
1436 UA
1
ADIUVANTI:
dl-α-tocoferil acetato
0,6 mg
Paraffina liquida leggera
8,3 mg
1
Unità antigeniche determinate nel saggio di massa antigenica in
vitro.
Emulsione iniettabile.
Emulsione omogenea, da bianca a biancastra dopo agitazione.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei suini al fine di ridurre la viremia,
la carica virale nei polmoni e nei
tessuti linfoidi e la disseminazione del virus causate
dall’infezione da PCV2. Per ridurre la
diminuzione di incremento ponderale giornaliero e la mortalità
associate all’infezione da PCV2.
Inizio dell’immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 23 settimane dopo la vaccinazione.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
16
Negli studi di laboratorio e nelle prove di campo sono state osservate
molto comunemente reazioni
locali transitorie per lo più consistenti in gonfiori duri non
dolenti fino a 2 cm di diametro. Si osserva
comunemente un andamento bifasico delle reazioni locali, consistente
in aumento e diminuzione delle
dimensioni, seguiti da un altro aumento e diminuzione. In singoli
suini la dimensione può aumentare
fino a 6,5 cm e possono comparire rossore e/o croste. Le reazioni
locali scompaiono completamente in
circa 7 settimane dopo la vaccina
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV ID emulsione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 0,2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2
≥
1436 UA
1
ADIUVANTI:
dl-α-tocoferil acetato
0,6 mg
Paraffina liquida leggera
8,3 mg
1
Unità antigeniche determinate nel test di potency in vitro (saggio di
massa antigenica).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Emulsione omogenea, da bianca a biancastra dopo agitazione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini al fine di ridurre la viremia,
la carica virale nei polmoni e nei
tessuti linfoidi e la disseminazione del virus causate
dall’infezione da PCV2. Per ridurre la
diminuzione di incremento ponderale giornaliero e la mortalità
associate all’infezione da PCV2.
Inizio dell’immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 23 settimane dopo la vaccinazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
L'uso del vaccino nei verri non è stato valutato.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
3
Per l’operatore:
Questo medicinale veterinario contiene olio minerale.
L’inoculazione/auto-inoculazione accidentale
può determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se
inoculato in un’articolazione o in un dito
e, in rari casi può provocare la perdita del dito colpito se non si
ricorre immediatamente alle cure
mediche. In caso di auto-inoculazione accidentale, anche di piccole
quantità, di questo medicinale
veterinario, rivolgersi immediatam
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2015
Prospect Prospect cehă 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2015
Prospect Prospect daneză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2015
Prospect Prospect germană 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2015
Prospect Prospect estoniană 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2015
Prospect Prospect greacă 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2015
Prospect Prospect engleză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2015
Prospect Prospect franceză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2015
Prospect Prospect letonă 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2015
Prospect Prospect maghiară 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2015
Prospect Prospect malteză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2015
Prospect Prospect olandeză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2015
Prospect Prospect poloneză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2015
Prospect Prospect portugheză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2015
Prospect Prospect română 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2015
Prospect Prospect slovacă 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2015
Prospect Prospect slovenă 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2015
Prospect Prospect suedeză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-04-2022
Prospect Prospect islandeză 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-04-2022
Prospect Prospect croată 04-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-10-2015

Vizualizați istoricul documentelor