Perxele 0,26 mg Depottablett
Држава: Шведска
Језик: Шведски
Извор: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Карактеристике производа
(SPC)
21-08-2014
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
pramipexoldihydrokloridmonohydrat
Доступно од:
PharmaSwiss Ceska republika s.r.o.
АТЦ код:
N04BC05
INN (Међународно име):
dihydrochloride monohydrate
Дозирање:
0,26 mg
Фармацеутски облик:
Depottablett
Састав:
pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,375 mg Aktiv substans
Класа:
Apotek
Тип рецептора:
Receptbelagt
Терапеутска област:
Pramipexol
Статус ауторизације:
Avregistrerad
Датум одобрења:
2014-08-21
Карактеристике производа
Produktinformationen för Perxele 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg depottablett, MTnr
49834, 49835, 49836, 49837, 49838, 49839, gäller vid det tillfälle då läkemedlet godkändes. Informationen
kommer inte att uppdateras eftersom läkemedlet inte marknadsförs i Sverige. Av samma anledning finns inte
någon svensk produktinformation.
Den engelska produktinformationen kommer dock att uppdateras för de produkter där Sverige är
referensland.
Om läkemedelsnamnet i följande produktinformation inte stämmer med namnet på dokumentet, beror det på
att läkemedlet i Sverige är godkänt under ett annat namn.
Page
1
of
12
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Perxele 0.26 mg prolonged-release tablets
Perxele 0.52 mg prolonged-release tablets
Perxele 1.05 mg prolonged-release tablets
Perxele 2.1 mg prolonged-release tablets
Perxele 2.62 mg prolonged-release tablets
Perxele 3.15 mg prolonged-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each prolonged-release tablet contains 0.375 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate equivalent to
0.26 mg pramipexole.
Each prolonged-release tablet contains 0.75 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate equivalent to
0.52 mg pramipexole.
Each prolonged-release tablet contains 1.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate equivalent to 1.05
mg pramipexole.
Each prolonged-release tablet contains 3 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate equivalent to 2.1 mg
pramipexole.
Each prolonged-release tablet contains 3.75 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate equivalent to
2.62 mg pramipexole.
Each prolonged-release tablet contains 4.5 mg pramipexole dihydrochloride monohydrate equivalent to 3.15
mg pramipexole.
_Please note:_
Pramipexole doses as published in the literature refer to the salt fo
Прочитајте комплетан документ
